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檢測范圍：15ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清，血漿及相關(guān)液體樣本中5羥色胺(5-HT)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中鴨5羥色胺(5-HT)水平。用純化的鴨5羥色胺(5-HT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5羥色胺(5-HT)，再與HRP標(biāo)記的5羥色胺(5-HT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5
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支原體早發(fā)現(xiàn)于1898年，1956年Robinson等從細(xì)胞培養(yǎng)物中分離出支原體，之后國內(nèi)外關(guān)于支原體污染細(xì)胞的報道屢見不鮮。它廣泛存在于自然界中，有80余種，污染細(xì)胞常見的支原體包括發(fā)酵支原體、豬鼻支原體、口腔支原體、精an酸支原體、梨支原體、唾液支原體和人型支原體。支原體通常附著在細(xì)胞的表面，并影響其宿主細(xì)胞的生理、遺傳等多方面的正常功能，用這些污染后貌似正常的細(xì)胞做試驗或生產(chǎn)，將會嚴(yán)重影響結(jié)果。1、對細(xì)胞生長繁殖和形態(tài)的影響細(xì)胞培養(yǎng)物被支原體污染后生長減慢，且產(chǎn)生細(xì)胞病變，表現(xiàn)為細(xì)胞體
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微生物的染色方法很多，各種方法應(yīng)用的染料也不盡相同，但是一般染色都要通過制片及一套染色操作程序。1、制片在干凈的載玻片上滴上一滴蒸餾水，用接種環(huán)進(jìn)行無菌操作，挑取培養(yǎng)物少許，置載玻片的水滴中，與水混合做成懸液并涂成直徑約1厘米的薄層，為避免因菌數(shù)過多聚成集團(tuán)，不利觀察個體形態(tài)，可在載玻片之一側(cè)再加一滴水，從已涂布的菌液中再取一環(huán)于此水滴中進(jìn)行稀釋，涂布成薄層，若材料為液體培養(yǎng)物或固體培養(yǎng)物中洗下制備的菌液，則直接涂布于載玻片上即可。2、自然干燥涂片在室溫下使其自然干燥，有時為了使之干得更快些，可
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檢測范圍：60pmol/L-2200pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺素(T4)含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中斑馬魚甲狀腺素(T4)水平。用純化的斑馬魚甲狀腺素(T4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素(T4)，再與HRP標(biāo)記的甲狀腺素(T4)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
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勁馬生物|組織培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)
組織培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)細(xì)胞基本相同，但在大體形態(tài)以及某些細(xì)微結(jié)構(gòu)方面仍存在著一定的差異。一、形態(tài)分類根據(jù)細(xì)胞是否貼附于支持物上生長，形態(tài)有所不同。呈懸浮生長時，不論細(xì)胞原來源于體內(nèi)何種類型細(xì)胞，由于生長在液體環(huán)境中，胞體基本呈圓形。大多數(shù)細(xì)胞是貼附型生長的。當(dāng)細(xì)胞貼附在支持物上后，細(xì)胞分化現(xiàn)象常變得不顯著，易失去它們在體內(nèi)時的原有特征，在形態(tài)上表現(xiàn)單一化的現(xiàn)象。貼附于支持物表面后，開始仍為圓形，但為時很短，很快便經(jīng)過形態(tài)演變過渡成扁平形態(tài)。1.成纖維細(xì)胞型：此細(xì)胞形態(tài)與體內(nèi)成纖維細(xì)胞的相似而 -
勁馬生物|關(guān)于無外泌體血清的制備步驟以及相關(guān)注意事項
無外泌體血清是一種可由多種細(xì)胞分泌的直徑為30-150nm的膜性小囊泡。經(jīng)研究后發(fā)現(xiàn)，其內(nèi)含有獨-特的蛋白質(zhì)與核酸分子，所含成份與其細(xì)胞來源密切相關(guān)，這也決定了無外泌體血清的功能特異性，如抗原提呈、信號傳導(dǎo)或誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)、細(xì)胞遷移、細(xì)胞分化、細(xì)胞間通信、腫瘤轉(zhuǎn)移等。目前，無外泌體血清研究已經(jīng)成為臨床診斷與基礎(chǔ)醫(yī)生的新熱點。以外泌體為代表的細(xì)胞外囊泡是近幾年研究的熱點，目前的外泌體研究主要通過研究體外培養(yǎng)細(xì)胞來源的外泌體，分析其在體內(nèi)外的功能作用。一般的血清FBS中含有供體細(xì)胞自然分泌的大量 -
人半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)ELISA試劑盒使用說明書
人半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌 -
一免疫組化（LP法）操作步驟：1．切片常規(guī)脫蠟至水。如需抗原修復(fù)，可在此步后進(jìn)行2.緩沖液洗3min/2次。3.為了降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分鐘。4.緩沖液洗5min/2次。5.滴加UltraVBlock，在室溫下孵育5分鐘以封閉非特異性的背景染色。（注：孵育不要超過10分鐘，否則會導(dǎo)致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有5－10%正常羊血清，這一步可以省略。）6.緩沖液洗5min/2次。7.滴加一抗工作液
