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勁馬生物|小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）ELISA實驗說明
檢測范圍：1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）水平。用純化的小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入中性粒細胞彈性蛋白酶（NE），再與HRP標記的中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下 -
細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液，通常在這樣的培養物中原代細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液，這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握好細胞的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能，連續細胞系可以用大量次培養基培養，隨著代數的增加細胞的基因型和表型都會發生改變。原代細胞、細胞系和細胞株的區別：細胞系：原代培養物經傳代成功后即為細胞系，由原存在于原代培養物中的細胞世系所組成。如不能繼續傳代，或
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勁馬生物|犬成纖維細胞生長因子23(FGF-23)ELISA實驗說明
檢測范圍：10pg/ml-650pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關液體樣本中FGF-23含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬FGF-23水平。用純化的犬FGF-23抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FGF-23，再與HRP標記的FGF-23抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FGF-23呈正相關。用酶標儀在450n -
蛋白質鑒定是生物學和生物醫學研究中的重要環節，它能夠幫助科學家們了解蛋白質的結構、功能以及與疾病相關的機制。但在進行蛋白質鑒定時，純度低的蛋白質可能會對結果的準確性產生影響。下面小編為大家詳細講解純度低的蛋白質鑒定對科研結果準確性的影響。一、純度低的蛋白質鑒定1.雜質干擾：純度低的蛋白質樣品中可能存在大量雜質，如其他蛋白質、核酸、小分子化合物等；這些雜質可能會干擾蛋白質鑒定的準確性，掩蓋目標蛋白的信號，導致誤判或漏判。2.信號弱化：純度低的蛋白質樣品中目標蛋白的含量較低，導致信號相對較弱，這會增
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人ELISA試劑盒血清是最-常用的標本，血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽性和假陰性結果主要由干擾性物質影響所致，分為內源性物質和外源性物質兩種：一、內源性物質常見的干擾物質有：類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。1.類風濕因子：人血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)可以與ELISA系統中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合，從而導致假陽性。解決辦法：(1)用F(ab)2替代完整的IgG；(2)標本用聯有熱變
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DNA重組包括五個步驟：（1）目的基因的獲取獲取目的基因的方法主要有三種：1.反向轉錄法：利用mRNA反轉錄獲得目的基因的方法。2.從細胞基因組直接分離法：常用"鳥-槍法"，這種方法猶如用散彈打鳥,所以又稱"散彈槍法"。"鳥-槍法"分離目的基因，具有簡單、方便和經濟等優點，許多病毒和原核生物、一些真核生物的基因，都用這種方法獲得了成功的分離。3.人工合成法：化學合成目的基因是20世紀70年代以來發展起來的一項新技術，應用化學合成法，可在短時間內合成目的基因。科學家們已相繼合成了人的生長激素釋放抑
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ELISA實驗中正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的第一步，下面就和大家簡單介紹在ELISA實驗中對不同類型樣本的處理方法！1、血清血清是常用于ELISA檢測的一類樣本，處理比較簡單。用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃一晚上，使血清析出。(將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清大程度的析出)。建議將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。采血過程中應避免溶血，因紅細胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質，在以HR
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勁馬生物|大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA實驗說明
檢測范圍：0.15pmol/L-4pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)水平。用純化的大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素樣肽1(GLP-1)，再與HRP標記的胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉
