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  • 抗體的體內(nèi)誘導(dǎo)和檢測(cè)步驟

    基本方案1蛋白質(zhì)或多糖抗原體內(nèi)法誘導(dǎo)抗體的產(chǎn)生材料人外周血類毒素混合物:25LfU/ml白喉類毒素(ConnaughtLaboratories或StateLaboratoriyInstituteofMassachusetts)與IOLfU/ml破傷風(fēng)類毒素(StateLaboratoriyInstituteofMassachusetts)的混合物多價(jià)肺炎球菌疫苗(如Pneumovax23、Merck或Pnu-Immune23、Lederle)皮下注射器和酒精棉球1.采集正常人外周血(附錄3G),
  • 人核糖核酸酶(RNASE)ELISA試劑盒使用說明書

    人核糖核酸酶(RNASE)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T16pg/ml-650pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中核糖核酸酶(RNASE)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人核糖核酸酶(RNASE)水平。用純化的人核糖核酸酶(RNASE)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核糖核酸酶(RNASE),再與HRP標(biāo)記的核糖核酸酶(RNASE)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過CHE底洗滌后加底
  • 試劑盒細(xì)胞分離的選擇

    一款合適的細(xì)胞分離試劑盒可以說是實(shí)驗(yàn)成功的保障,因?yàn)橹挥蝎@得正確的細(xì)胞,下游的分析結(jié)果才可能準(zhǔn)確。目前,市面上有多種多樣的分離試劑盒可供選擇,它們的主要區(qū)別在于分離方法和篩選標(biāo)志。那么,如何選擇適合自己的細(xì)胞分離試劑盒呢?試劑盒細(xì)胞分離正向選擇和負(fù)向選擇細(xì)胞分離試劑盒的工作原理主要有兩種,正向選擇和負(fù)向選擇。正向選擇的試劑盒,使用與目標(biāo)細(xì)胞直接結(jié)合的抗體來進(jìn)行捕獲。這種抗體通常與磁珠相連,可以利用磁鐵將懸液中的抗體-磁珠-細(xì)胞復(fù)合物提取出來,再通過二抗將磁珠與目標(biāo)細(xì)胞分開。負(fù)向選擇的試劑盒也采用
  • 如何提高細(xì)胞培養(yǎng)的成功率?

    以下是一些常用的方法和技巧,可以幫助提高細(xì)胞培養(yǎng)的成功率:1.無菌操作:細(xì)胞培養(yǎng)過程中,保持無菌操作是非常重要的。使用無菌技術(shù),包括穿戴適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室衣物、戴手套及口罩、使用無菌操作臺(tái)或培養(yǎng)箱等設(shè)備,以及使用無菌的培養(yǎng)器具和培養(yǎng)試劑,以避免細(xì)菌、真菌或其他微生物的污染。2.培養(yǎng)器具處理:在使用之前,確保培養(yǎng)器具(如培養(yǎng)皿、離心管、試管等)經(jīng)過適當(dāng)?shù)那鍧嵑拖咎幚怼E囵B(yǎng)皿可以在使用前經(jīng)過紫外線照射,試管和離心管可以通過高溫烘烤或自動(dòng)清洗程序進(jìn)行處理。3.培養(yǎng)基配制:準(zhǔn)確配制培養(yǎng)基是保證細(xì)胞生長(zhǎng)和健康
  • 豬腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)elisa試劑盒使用說明書

    豬腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T6ng/L-260ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab),再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在
  • 乳酸脫氫酶的結(jié)構(gòu)功能

    研究表明,L-乳酸脫氫酶(L-LDH)和L-蘋果酸脫氫酶屬于同一家族,而D-乳酸脫氫酶(D-LDH)屬于D-2-羥酸脫氫酶家族。D-乳酸脫氫酶大多數(shù)D-乳酸脫氫酶催化是可逆反應(yīng),極少數(shù)不可逆;對(duì)于可逆的D-乳酸脫氫酶來說,只有環(huán)境中乳酸濃度較高時(shí)才催化逆反應(yīng),即催化乳酸合成丙酮酸,來參與細(xì)菌的代謝。D-乳酸脫氫酶的一級(jí)結(jié)構(gòu)比對(duì)表明,不同種屬的D-乳酸脫氫酶的氨基酸序列存在較大的差異,但是參與丙酮酸的結(jié)合與催化的氨基酸殘基卻十分保守。Kochhar等的研究顯示L.bulgaricus的D-乳酸脫氫
  • ELISA分析優(yōu)缺點(diǎn)

    ELISA實(shí)驗(yàn)所有方法的缺點(diǎn)很明顯:1、重復(fù)性不好;2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾,易出現(xiàn)假陽性;3、不論儀器和手工操作,干擾因素較多。影響最大的是溫度和時(shí)間。直接法(directELISA)將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體,即可測(cè)定抗原總量,此一級(jí)抗體的特異性非常重要。優(yōu)勢(shì):操作手續(xù)簡(jiǎn)略,因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。缺陷:實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào),但不是每種抗體都適合做符號(hào),費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。間接法(indirectELISA)此測(cè)定辦法與直接法相似,不一樣在于一級(jí)抗體沒有酶符
  • 人D二聚體(D2D)ELISA試劑盒使用說明書

    人D二聚體(D2D)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T150pg/ml-4800pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中D二聚體(D2D)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人D二聚體(D2D)水平。用純化的人D二聚體(D2D)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入D二聚體(D2D),再與HRP標(biāo)記的D二聚體(D2D)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的
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