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檢測范圍：2ng/L-90ng/L使用目的：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人水通道蛋白3（AQP3）水平。用純化的人水通道蛋白3（AQP3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入水通道蛋白3（AQP3），再與HRP標記的水通道蛋白3（AQP3）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過充分洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水通道蛋白3（AQP3）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（
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大鼠細小病毒H-1株(PVH-1)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中細小病毒H-1株(PVH-1)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠細小病毒H-1株(PVH-1)表達。用純化的大鼠細小病毒H-1株(PVH-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中細小病毒H-1株(PVH-1)相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的細小病毒H-1株(PVH-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復
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蛋白糖基化是一個復雜的過程，包括碳水化合物部分的連接，以及可能通過蛋白質結構中的天冬酰胺(N-連接)或絲-氨酸/蘇-氨酸(O-連接)氨基酸連接的位置。糖基化的差異可能會對所產生的治療性蛋白質的質量產生重大影響，細胞克隆的選擇、所用的基礎培養基和補料培養基也會對糖基化產生影響。蛋白質藥物在生產中使用的宿主細胞的選擇和生物反應器條件會顯著影響蛋白質產品的質量。這既是由蛋白質本身結構的復雜性決定，也是由在細胞培養過程中可能發生的特異性翻譯后修飾所決定，糖基化對藥物的質量尤為重要。一、蛋白質和細胞培養對
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檢測范圍：10pmol/L-500pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中細胞色素P450(CYP450)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠細胞色素P450(CYP450)水平。用純化的小鼠細胞色素P450(CYP450)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞色素P450(CYP450)，再與HRP標記的細胞色素P450(CYP450)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的
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一、霉菌是什么霉菌并不是一個生物分類學的名稱，而是一些絲狀真菌的通稱，可屬于真菌，也可屬放線菌門。霉菌的菌絲呈長管、分枝狀，無橫隔壁，具多個細胞核，并會聚成菌絲體。霉菌常用孢子的顏色來稱呼，如黑霉菌、紅霉菌或青霉菌。霉菌是絲狀真菌的俗稱，即“發霉的真菌”，它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體，但又不像蘑菇產生大型的子實體。在潮濕溫暖的地方，很多物品上長出一些肉眼可見的絨毛狀、絮狀或蛛網狀的菌落。霉菌有著極-強的繁殖能力，而且繁殖方式也是多種多樣的。生產車間的霉菌多為青霉、米根霉、黃綠青霉、橘青霉、圓弧
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檢測范圍：1.6ng/L-65ng/L使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清,血漿及相關液體樣本中谷草轉氨酶（AST)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚谷草轉氨酶（AST)水平。用純化的斑馬魚谷草轉氨酶（AST)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷草轉氨酶（AST)，再與HRP標記的谷草轉氨酶（AST)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和
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（1）純化法在去除不需要的組織后，使用無菌的解剖刀和剪子把剩余的組織切成3~4mm小片，通過懸浮在無鈣鎂的中清洗組織碎片。讓組織碎片沉淀，去除上清液。重復清洗2~3次。將盛有組織碎片的容器置于冰上，去除殘留的上清液。加入0.25%溶解在無鈣鎂的（100mg組織加入1ml）。在4℃孵育6~18h，使幾乎沒有活性的酶盡可能滲透進去。移棄組織碎片中在37℃孵育包含殘留的組織碎片20~30分鐘。在組織碎片加入熱的培養基，用移液管輕輕地分散組織。如果使用無血清培養基，要加入大豆抑制劑。通過無菌不銹鋼絲網（
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檢測范圍：0.1μmol/L-8μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定相關液體樣本中膽汁酸（BA）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中膽汁酸（BA）水平。用純化的膽汁酸（BA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入膽汁酸（BA），和HRP標記的膽汁酸（BA）抗原，使它們競爭結合，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的膽汁酸（BA）的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中膽汁酸（BA）的含量。標本要求1
