日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海勁馬實驗設備有限公司

中級會員·17年

聯系電話

13817140470

您現在的位置: 首頁> 技術文章 > 勁馬生物|鴨5羥色胺(5-HT)ELISA實驗說明

代理品牌

胎牛血清

ELISA試劑盒

放免試劑盒

生物試劑

酶聯免疫試劑盒

USP試劑

其他方法試劑盒

抗體

對照品

培養(yǎng)基

免疫化學產品

細胞株

中級會員·17年
人:
馮經理
話:
021-60521817
機:
13817140470
后:
86-021-61107441
真:
86-021-64881400
址:
上海市松江區(qū)漕河涇研展路455號B座
化:
www.shjmsw.com
站:
m.shjmsw.com
址:
www.shjmsw.com

掃一掃訪問手機商鋪

勁馬生物|鴨5羥色胺(5-HT)ELISA實驗說明

2024-3-8  閱讀(588)

分享:

檢測范圍:  


15 ng/L -800 ng/L


使用目的:


本試劑盒用于測定鴨血清,血漿及相關液體樣本中5羥色胺(5-HT)含量。


實驗原理


本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨5羥色胺(5-HT)水平。用純化的鴨5羥色胺(5-HT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入5羥色胺(5-HT),再與HRP標記的5羥色胺(5-HT)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5羥色胺(5-HT)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中鴨5羥色胺(5-HT)濃度。


標本要求 


1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融


2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


操作步驟


1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。


600 ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

300 ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

150 ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

75 ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

37.5 ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液


2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。


3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   


4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用


5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。


6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 


7.溫育:操作同3。


8.洗滌:操作同5。


9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.


10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


完整版說明書可咨詢我司業(yè)務員。上海勁馬實驗設備有限公司是國內ELISA試劑盒優(yōu)質供應商,代理銷售不同ELISA試劑盒品牌的進口/國產ELISA試劑盒,專業(yè)供應科研實驗所需的培養(yǎng)基,抗體,動物血清血漿,標準品對照品,化學試劑,酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,微生物,蛋白質,ELISA種屬涵蓋廣,憑借多年行業(yè)經驗,完善的售后服務,高質量的產品。如果您有實驗上的問題歡迎來咨詢。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
產品對比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言
主站蜘蛛池模板: 桦甸市| 绍兴县| 古蔺县| 祁门县| 大英县| 沙河市| 屯昌县| 宣化县| 广南县| 新兴县| 蒲城县| 开封市| 且末县| 昭平县| 阳信县| 泊头市| 上蔡县| 永泰县| 怀化市| 云浮市| 永胜县| 茶陵县| 奉贤区| 阿坝县| 济阳县| 日喀则市| 个旧市| 和平县| 鹤壁市| 昌图县| 曲水县| 宁明县| 内江市| 孝昌县| 北京市| 萨迦县| 抚宁县| 安福县| 获嘉县| 祥云县| 新密市|