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常用核酸酶以及它們作用的底物和生成的產物2016/8/15
催化核酸中磷酸二酯鍵的水解的酶統稱為核酸酶。細胞內存在著多種不同的核酸酶。根據酶作用的部位,核酸酶可以分為外切核酸酶和內切核酸酶。外切核酸酶水解磷酸二酯鍵后從多核苷酸鏈的末端釋放核苷酸殘基;而內切酶可...
S1核酸酶簡介2016/8/8
s1核酸酶S1核酸酶來源于稻谷曲霉(Aspergillusoryzae),是一種高度單鏈特異的核酸內切酶,在zui適的酶催反應條件下,降解單鏈DNA或RNA,產生帶5,-磷酸的單核苷酸或寡核苷酸。對雙...
什么是小RNA干擾2016/8/1
RNA干擾現象是1990年由約根森(Jorgensen)研究小組在研究查爾酮合成酶對花青素合成速度的影響時,為得到顏色更深的矮牽牛花而過量表達查爾酮合成酶,結果意外得到了白色和白紫雜色的矮牽牛花,并且...
大腸桿菌染色體基因組結構2016/7/25
大腸桿菌染色體基因組是研究zui清楚的基因組。估計大腸桿菌基因組含有3500個基因,已被定位的有900個左右。在這900個基因中,有260個基因已查明具有操縱子結構,定位于75個操縱子中。在已知的基因...
模式生物大腸桿菌簡介2016/7/20
大腸埃希氏菌(E.coli)通常稱為大腸桿菌,是人類和大多數溫血動物腸道中的正常茵群。但也有某些血清型的大腸桿菌可引起不同癥狀的腹瀉,根據不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為5類:致病性大腸桿菌(EP...
凍融法回收DNA片段的操作步驟2016/7/18
1.紫外燈下仔細切下含待回收DNA的膠條,將切下的膠條(小于0.6g)搗碎,置于1.5ml離心管中;2.加入等體積的Tris-HCl飽和酚(pH7.6),振蕩混勻;3.-20℃放置5-10min;4....
外源DNA導入大腸桿菌感受態細胞的方法2016/7/12
一、實驗目的學習外源DNA導入原核生物細胞的方法二、實驗內容熱激處理將外源質粒dna導入原核細胞。三、實驗原理利用CaCl2處理感受態體細胞,然后通過熱休克處理,即置于42℃高溫熱激90秒,熱休克后,...
電擊轉感受態的制備的步驟2016/7/4
Prepare:200mlLBina1Lflask1LsterileddH2OandplAceincoldroom450mlconicalschilledonICE10%glycerol(cold)C...
DNA分子結構的雙螺旋結構學說2016/6/28
dna分子結構:DNA是由四種脫氧核苷酸按照一定順序連接起來的生物大分子。每個脫氧核苷酸又由脫氧核糖、磷酸、含氮堿基三部分組成。DNA分子可以是單鏈、可以是雙鏈、也可以是環狀。雙螺旋結構特指雙鏈DNA...
Sanger酶法DNA序列分析2016/6/15
一、試劑1、10×TBE(pH8.3):2、46%尿素溶液:3、20%聚丙烯酰胺溶液4、10%過硫酸胺5、引物6、模板7、DNA聚合酶8、放射性標記的dNTP和ddNTP貯存液9、TEMED二、操作方...
RAPD和ISSR技術2016/5/30
DNA分子水平上的多態性檢測技術是進行基因組研究的基礎。運用隨機引物擴增尋找多態性DNA片段可作為分子標記。這種方法即為RAPD(RandomamplifiedpolymorphicDNA,隨機擴增的...
核酸提取技術講解2016/5/25
DNA是遺傳信息的載體,是zui重要的生物信息"生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,因此DNA的提取也應是分子生物學實驗技術中zui重要、zui基本的操作。如不能有效的完成DNA提取方面的工作,...
Human RNA Extraction PROTOCOL2016/5/18
REAgenTSGuanADIniumThiocyanate1.0MSodiumCitratepH7.010%Sarcosyl2-mercaptoethanolwatersaturatedphenol...
DNA分子熒光探針2016/5/16
DNA是生命遺傳的重要物質,DNA分子的定量分析和特異識別對基因組學、病毒學、分子生物學等相關學科的發展具有十分重要的意義。由于生物分子自身的熒光較弱,目前多采用熒光探針法檢測。熒光探針法較傳統的同位...
RNA抽提之應知應會2016/5/11
對大部分實驗人員來說,RNA抽提比基因組DNA抽提要困難得多。事實上,現有的RNA抽提方法/試劑,如果用于從培養細胞中抽提RNA,比抽提基因組DNA更方便,成功率也更高。那為什么同樣的方法用于組織RN...

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