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Western Blot內參抗體選擇原則2016/6/20
內參抗體種類很多，比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等，那么針對自己的實驗，我們該如何選擇呢?下面簡單介紹下選擇內參抗體應遵循的原則：一.樣本種屬來源：首先要考慮的就是...
抑癌蛋白p53如何與基因組結合？2016/6/20
zui近，來自比利時魯汶大學的遺傳學家表明，腫瘤蛋白TP53知道應該結合到我們DNA上的哪個確切位置，來防止癌癥。一旦與這個特定的DNA序列結合，這個蛋白質就可以激活正確的基因來修復受損的細胞。相關研...
更安全的干細胞培養新方法2016/6/17
人類多能干細胞（hPSCs）的自我更新和分化能力，使其成為細胞移植療法、藥物開發、細胞分化和發育研究的一種很有前途的材料來源。然而，這些應用所必需的大量細胞，需要hPSC培養物的大量擴增，這個過程與遺...
“改造”免疫系統殺死癌細胞2016/6/17
在2015年末，美國前總統吉米?卡特宣布，他擴散到肝臟和大腦的轉移性黑色素瘤已經消失。除了手術和放療之外，卡特還使用一種免疫治療藥物——癌癥治療中一種前景廣闊的新方法。美國圣母大學化學家BrianBa...
細菌的轉化與平板篩選2016/6/16
[實驗原理]感受態是指細菌處于容易吸收外源DNA的狀態。轉化是指質粒DNA或以它為載體構建的重組子導人細菌的過程。其原理是細菌處于0℃，CaCl2低滲溶液中，菌細胞膨脹成球形。轉化混合物中的DNA形成...
質粒DNA的轉化（CaCl2法）2016/6/16
實驗原理受體細胞經過一些特殊方法如化學試劑法的處理后，細胞膜的通透性發生了暫時性的改變，成為能允許外源DNA分子進入的感受態細胞。進入受體細胞的DNA分子通過復制，表達實現遺傳信息的轉移，使受體細胞出...
RNA提取的操作步驟2016/6/15
RNA的提取準備試劑：氯仿，異丙醇，75℅乙醇，無RNase的水或0.5℅SDS(溶液均需用DEPC處理過的水配制)操作步驟:1.勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml...
DNA的瓊脂糖凝膠電泳實驗原理和方法步驟2016/6/15
一、實驗目的學習和掌握瓊脂糖電泳法鑒定DNA的原理和方法。二、實驗原理瓊脂糖凝膠電泳是用于分離、鑒定和提純DNA片段的標準方法。瓊脂糖是從瓊脂中提取的一種多糖，具親水性，但不帶電荷，是一種很好的電泳支...
免疫熒光技術常見問題與解答2016/6/14
1、問：近期要做免疫熒光雙標，不知哪位有免疫熒光雙標技術的詳細步驟及其注意事項？參考見解：我正在做冰凍組織切片的免疫熒光雙染。我的經驗是：（1）選取一抗時要來源于兩種不同的動物，我用的是來源于rabb...
常用免疫組織化學染色方法2016/6/14
(一)、ABC法：(注，下面各種方法，均為手工操作，如沒特別說明，均在室溫下進行)1.切片經二甲苯Ⅰ5分鐘。2.切片經二甲苯Ⅱ5分鐘。3.*Ⅰ30秒。4.*Ⅱ30秒。5.95%酒精Ⅰ30秒。6.95%...
細胞凋亡檢測技術與方法2016/6/13
細胞凋亡（Apoptosis），又稱細胞程序性死亡（PCD:ProgrammedCellDeath），是指細胞在一定的理或病理條件下，遵循自身的程序，自己結束其生命的過程。它是一個主動的，高度有序的，...
常用染料和試劑的配制與使用2016/6/13
1.碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1%碘液將1.5克碘化鉀溶于100毫升的蒸餾水中，待*溶解后，加入...
微生物細胞的顯微直接計數法2016/6/12
(一)實驗目的了解血球計數板的構造、計數原理和計數方法，用顯微鏡直接測定微生物總細胞數。(二)實驗原理測定微生物細胞數量的方法很多，通常采用的有顯微直接計數法和稀釋平板計數法。直接計數法適用于各種單細...
培養基的制備與滅菌2016/6/12
一、實驗目的與要求：（1）熟悉玻璃器皿的洗滌包裝和滅菌前的準備工作。（2）學習微生物培養基和無菌水的制備，了解培養基配方中各成分的作用、制備流程及各環節的操作技術與應用。（3）學習并掌握培養基的高壓蒸...
ELISA實驗注意事項和技術疑問2016/6/8
ELISA實驗前的注意事項為了幫助您更好地解決在實驗中可能碰到的各種問題，我們設計了這些問題指導，配以試劑盒內的說明書一起供您參考使用。如果您在實驗中遇到任何暫時無法解決的特殊問題，敬請咨詢，我們將熱...
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