日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海勁馬實驗設備有限公司

中級會員·17年

聯系電話

13817140470

您現在的位置: 首頁> 技術文章 > 豬腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)elisa試劑盒使用說明書

代理品牌

胎牛血清

ELISA試劑盒

放免試劑盒

生物試劑

酶聯免疫試劑盒

USP試劑

其他方法試劑盒

抗體

對照品

培養基

免疫化學產品

細胞株

中級會員·17年
人:
馮經理
話:
021-60521817
機:
13817140470
后:
86-021-61107441
真:
86-021-64881400
址:
上海市松江區漕河涇研展路455號B座
化:
www.shjmsw.com
站:
m.shjmsw.com
址:
www.shjmsw.com

掃一掃訪問手機商鋪

豬腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)elisa試劑盒使用說明書

2023-8-3  閱讀(952)

分享:

豬腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)elisa試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:                                                            96T

6 ng/L -260 ng/L

 

使用目的:

本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過che底洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬腦心肌炎病毒抗體(EMCV-Ab)濃度。

 

操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

11. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
產品對比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言
主站蜘蛛池模板: 晋宁县| 阿鲁科尔沁旗| 垫江县| 通海县| 宿松县| 江西省| 河南省| 阿拉善盟| 登封市| 博野县| 祁阳县| 图木舒克市| 曲麻莱县| 高安市| 嘉鱼县| 天台县| 界首市| 左云县| 门源| 宜黄县| 保定市| 大宁县| 钟祥市| 诏安县| 东台市| 平昌县| 巩留县| 开阳县| 旌德县| 东辽县| 江孜县| 剑河县| 阿荣旗| 胶州市| 永德县| 齐齐哈尔市| 宜兴市| 都昌县| 油尖旺区| 沐川县| 自治县|