一、目的

目的是確定各種重要表面存在的活體微生物，包括層流工作臺，實驗設備（集菌儀），實驗室人員。

二、方法：接觸碟法、擦拭法

1、接觸碟法：是將充滿規定的瓊脂培養基的接觸碟對規則表面或平面進行取樣，然后至合適的溫度下培養一定時間并計數。

適用范圍：實驗人員及實驗臺面等

接觸碟：直徑55cm

取樣面積：約為25cm2

結果報告：CFU/碟

培養基：種類、培養條件、培養基質量同沉降菌監測

自制接觸碟

與之接觸碟（商品化）

三層嚴密包裝，內層真空封裝

高壓滅菌+鈷60輻射滅菌，確保產品無菌

培養基應具有*的彈性、持水性，不會出現滲水現象。

2-8攝氏度保存，一般保質期半年

可根據客戶需求在培養基中添加*酶等催化酶，用于去除生產中產生的抗生素粉塵的抗菌性。

監測步驟：

1）從冷藏柜中取出接觸皿，并恢復至室溫。

2）將包裝整體送入取樣地點，在此過程中逐步去掉外面兩層包裝，zui后一層真空包裝在操作間打開。

3）打開接觸皿上蓋，使培養基充分接觸待測表面，必要使用手指輕輕按壓接觸皿外側底部中心約10秒，輕輕抬起，將上蓋從接觸皿一側小心蓋上。

4）在接觸皿磨砂區域標記取樣地點、取樣時間和取樣人。

5）取樣后的清理：用消毒劑或殺孢子劑擦拭測試區域，以消除培養基的殘留。

6）將接觸皿從潔凈室取出，按規定的溫度和時間倒置培養。

7）觀察、計數

注意：

1）表面微生物檢測要在實驗結束后進行。

2）消毒劑殘留物對監測的影響

測試表面接觸時，接觸皿往往會接觸清洗或消毒潔凈室的消毒劑殘留物。數百種不同的殺菌劑用于世界各地的制藥設施，事實上許多監管機構希望看到輪流使用不同消毒原理的兩種消毒劑，這些不同的消毒物質會抑制接觸板上污染物的生長。

為抵制這些消毒劑的生長抑制性質，中和劑被添加到培養基中。*，聚*酯80，*和*的適當組合被認定能中和高達80%的常用消毒劑。

3）方法驗證的問題

環境中分離的代表菌；代表性試驗表明；回收率

4）取樣部位

頭部、口罩、肩部、前胸、前臂、手腕、腿部/靴子、眼罩

5）限度的理解：*＜1cfu/碟

舉例：監測了4個部位（人員）（左上臂接近手腕處，右上臂接近手腕處、前胸、口罩外表面）

不合格結果：4個接觸碟平均菌落數≥1cfu

2、擦拭法：采用合適尺寸的無菌模板或標尺確定擦拭的面積，無菌拭子取樣后，拭子置合適的緩沖液或培養基中，充分振蕩，再用適應的方法計數。是接觸碟法的補充。

浸濕液：通常為無菌鹽水或0.1%的蛋白胨溶液約5毫升

培養基：TSA

計數法：平皿涂布法、平皿澆注法、薄膜過濾貼膜法

拭子頭：材料類型包括聚酯、聚氨酯、尼龍和棉

棉簽頭：需要靈活、耐足夠長的時間，達到難以達到的地點，如管道內部。

操作：

1、浸濕拭子：開啟裝有約為5ml的無菌浸濕液的小試管（到帶有螺旋帽的），將拭子頭部浸濕，緊貼管內壁轉動，擠壓出多余的溶液。

2、擦拭表面：拿住拭子柄與待測物表面成30度角，緩慢并全部涂抹待測物表面三次，沒涂抹一次注意翻轉拭子頭的方向。

3、涂抹后折斷拭子頭放入浸濕液試管中蓋上帽，充分振蕩帶拭子的試管10秒，取出1ml混懸液接種到滅菌平皿中。

4、澆注滅菌TSA培養基 ，培養，計數。

注意：

1）表面微生物檢測要在試驗結束后進行

2）消毒劑殘留物對監測的影響

3）取樣位置

4）取樣方式

5）方法驗證問題