2016 04-18

細胞培養中的污染

細胞培養中的污染分為兩類，化學污染和生物污染。化學污染化學污染是一些對細胞有毒性的或對細胞產生刺激的化學物質。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學試劑和質量較差的蒸餾水等。化學污染中比較引人注...

2016 04-15

ELISA試劑盒需要重視的步驟

人ELISA試劑盒ELISA法特異性強,敏感性高,操作快速簡便,因而是免疫學檢驗中zui為常用的方法,也是我們基層醫院檢驗科免疫學檢驗的主要技術手段。我科乙肝五項、丙肝抗體、HIV抗體、梅毒抗體等均用...

2016 04-13

如何鑒定血清的質量

1、如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。長時間儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋...

2016 04-11

細胞免疫

生物細胞進入患者體內后，會尋找受損的腎小球功能細胞，對受損的腎小球細胞、腎系膜細胞和腎小球上皮細胞進行修復，生物細胞到達腎臟病灶后還會產生大量的新細胞，這些新細胞將會繼續分化成腎臟所需要的各種類細胞、...

2016 04-08

血淋巴

血淋巴(Haemolymphe)是無脊椎動物血腔內流動的血樣液體，無色，兼具血液和淋巴樣組織液的特性，內含血細胞，間質液和血漿，可占動物體中的30-40%。主要起營養物質運輸，溫度調節和創傷愈合的作用...

2016 04-06

細胞株的培養

選擇培養基沒有一定的標準，有幾點建議可供參考：（1）建立某種細胞株所用的培養基應該是培養這種細胞的培養基。可以查閱參考文獻，或在購買細胞株時咨詢。（2）其它實驗室慣用的培養基不妨一試，許多培養基可以適...

2016 04-01

細胞的組成

從1665年英國物理學家R·胡克(RobertHooke)發現細胞到1839年細胞學說的建立，經過了170多年。在這一時期內，對動、植物的細胞及其內容物進行了廣泛的研究，積累了大量資料。1759年C·...

2016 03-29

中性粒細胞免疫復合物方法

可采集玻片凝集試驗和試管凝集試驗來檢測凝聚的中性粒細胞，不像紅細胞凝集試驗，粒細胞凝集程序不需加抗球蛋白試劑，僅依賴中性粒細胞自身能量凝聚。采用新生兒自身免疫性中性粒細胞減少癥母親血清進行凝聚試驗，能...

2016 03-21

人半胱氨酰白三烯（CysLTs）ELISA試劑盒技術原理

人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒技術原理本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3μg/L-120μg/L使用目的：人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿...

2016 03-21

血漿*影響腎細胞癌發病

雖然腎臟是VitD代謝的主要器官，但是目前為止我們并不知道VitD和腎細胞癌發病率之間存在怎樣的。為了試圖回答上述問題，來自韓國首爾國立大學醫學院的HeeKyungJoh等進行了相關研究并將其研究結果...

2016 03-17

葡萄糖-6-磷酸酶染色液（鉛法）操作方法

產品簡介：葡萄糖-6-磷酸酶染色液是一種多存在于哺乳類動物肝、腎、腸等組織的膜結合酶，G-6-Pase和微體緊密結合，定位于內質網，是內質網的主要標志酶，能把葡萄糖-6-磷酸水解成葡萄糖和磷酸。G-6...

2016 03-14

喉癌PCNA和survivin的表達與腫瘤*敏感性的關系

1資料和方法1.1觀察對象隨機選取初診為喉癌的患者36例，組織病理學證實均為鱗狀上皮癌，其中高分化2例，低分化29例;男30例，女6例，平均年齡(60.0±8.1)歲。取活檢前全部病例均...

2016 03-11

血清的作用

血清也是就是指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。我公司熱銷的血清產品有胎牛血清，小牛血清，羊血清，豚血清等等。*，它提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無...

2016 03-09

蛻皮激素的藥理保健作用

蛻皮激素簡介：“蛻皮激素”又稱“脫皮激素”，是從鴨跖草科植物珍珠露水草Cyanotis，arachnoidea，C,B,Clarke根部提取得到的一種活性物質。根據純度不同分為白色、灰白色、淡黃色或淡...

2016 03-07

ELISA試劑盒有妙招

一、注意ELISA試劑盒的特異性ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的關鍵組分，抗體對有關，若抗體對中之一為多抗，另一個必須為單抗，建議使用雙單抗。二、仔細閱讀廠家提供的說明書看一下試劑盒的靈敏度靈敏度反...

2016 03-02

非特異染色的原因

所有IHC/ICC研究都依賴特異的抗體-抗原表位結合，這是由疏水相互作用、氫鍵及其它分子間作用力來控制的。不過，相同的吸引力也可能引起非特異染色，即一抗與目的抗原表位之外的氨基酸結合。這是IHC/IC...

2016 02-29

原代組織細胞的解離

膠原酶1．用滅菌的*或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。用Hanks*（HBSS）將組織碎塊清洗數次。2．加入膠原酶（50-200單位/ml膠原酶HBSS）。3．在37℃下孵育4-18小時。加入3mM...

2016 02-26

重組純化蛋白A和G

重組純化蛋白A（RecombProteinA），蛋白A是從A類Streptococci細菌中分離出來的胞壁蛋白，與多數哺乳動物的IgGFc段結合（包括：人、山羊、綿羊、兔、豚鼠、馬、豬、猴、小鼠等）。...

2016 02-24

質粒DNA的大量制備

質粒DNA的大量制備在豐富培養基中擴增質粒細菌的收獲和裂解收獲堿裂解法（一）在豐富培養基中擴增質粒許多年來，一直認為在*存在下擴增質粒只對生長在基本培養基上的細菌有效，然而在帶有pMBl或ColEl復...

2016 02-22

質粒DNA的制備

質粒DNA的制備有多種分離質粒的方法，如堿裂解法、煮沸裂解法、層析柱過濾法等。目前一般使用堿變性法制備質粒DNA。這個方法主要包括培養收集細菌菌體，裂解細胞，將質粒DNA與染色體DNA分開及除去蛋白質...