2015 09-16

豬誘導性多功能干細胞不產生腫瘤

鼠類研究對測試很多人類療法---包括藥物---的療效很可能是不足夠的，因為不論鼠類的來源或身份，50%的化學物在它們身上測試為致癌物陽性。2010年，美國佐治亞大學研究人員SteveStice和Fra...

2015 09-14

質粒篩選雙雜交系統的原理

報告質粒p8op-LacZ的GAL4UAS編碼序列被*去除，因此在缺乏LexA融合激活劑的情況下，報告基因LacZ的轉錄活性為零，該基因的篩選標志為URA3，可以作為有自主復制能力的質粒存在于酵母EG...

2015 09-11

培養基的貯存方面

朋友們要知道，它應該嚴格按照供應商提供的貯存條件、有效期和使用方法進行培養基的保存和使用。常用主要包括脫水合成培養基、商品化即用型培養基、實驗室自制培養基等。ELISA試劑盒1、脫水合成培養基：應保存...

2015 09-09

如何減少siRNA的脫靶效應

在使用殺傷性武器的時候，不傷及無辜很重要，對于RNA干涉（RNAi）來說也是如此。RNAi是一種常用的基因失活工具，它的主要缺陷在于會引起序列特異性的脫靶效應。這樣的脫靶效應很難預測，因為siRNA能...

2015 09-07

ELISA試劑盒采取與保存

的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA試劑盒檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA試劑盒的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的...

2015 09-02

沙眼衣原體生物學特性

生物學特性（一）形態與染色將雞胚卵黃囊或細胞培養的沙眼衣原體高度提純，于電鏡下檢查，可見原體呈球形或類球形，胞漿膜外有剛性細胞壁，壁外有平滑表層。始體的體積較大，形狀不甚規則，其包膜富有韌性，無剛性的...

2015 08-31

抗原修復HIER方法

熱引導的抗原決定簇修復（HeatInducedEpitopeRetrieval，HIER）對大多數的抗體有益，尤其是對核抗原的修復作用更加明顯，zui常用的抗原修復液是pH6.0的枸櫞酸緩沖液和pH8...

2015 08-28

F/P比值的測定方法

F/P比值的測定方法F（熒光素）和P（抗體蛋白）的克分子比值反映熒光抗體的特異性染色質量，一般要求F/P的克分子比值為1~2。過高時，非特異性染色增強；過低時，熒光很弱，敏感性降低。（1）蛋白質定量測...

2015 08-26

如何才能充分脫蠟

如何才能充分脫蠟？（1）蠟不溶于水，如果脫蠟不干凈，少許蠟存留于切片上，將會引起染色不均勻、陽性物時隱時現、真假難辨、背景染色增加等。為了解決上述的問題，切片在染色前必須*脫蠟，目前用于脫蠟的試劑主要...

2015 08-24

免疫組化的全部流程

歐美國家相繼開展了免疫組化質量控制工作，建立了一套比較完善的質量控制方法和程序。中國病理工作者委員會（CCP）免疫組化研究中心借鑒國外的*經驗并結合我國當前的實際情況開始探索一種適合我國免疫組化質控的...

2015 08-24

猴子過氧化氫酶（CAT）ELISA分析檢測試劑盒操作步驟

猴子過氧化氫酶(CAT)ELISA分析檢測試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3μg/L-120μg/L使用目的：猴子過氧化氫酶(CAT)ELISA分析檢測試劑盒用于測定大鼠血清、血漿...

2015 08-24

非特異性染色產生原因及其解決方案

非特異性染色產生原因及其解決方案：（1）游離熒光素殘留在二抗中。一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。二抗配置時用透析法或層析法分離熒光素標記的二抗和游離的二抗。購買高質...

2015 08-21

鏈球菌致病物質

致病物質A群鏈球菌有較強的侵襲力，可產生多種侵襲性酶和外毒素。1．M蛋白是鏈球菌細胞壁中的蛋白質組份，具有抗吞噬和抗吞噬細胞內的殺菌作用。純化的M蛋白能使纖維蛋白原沉淀，凝集血小板，白細胞，溶解多形核...

2015 08-19

噬菌體在醫學和生物學中的應用

噬菌體在醫學和生物學中的應用（1）細菌的鑒定與分型噬菌體的作用具有高度特異性。一種噬菌體只能裂解一種或與該種相近的細菌，故可用于細菌的鑒定和分型。目前已利用噬菌體將*分為四個群數百個型，這種用噬菌體分...

2015 08-17

化學發光免疫反應的標記物

化學發光免疫分析所使用的標記物可分為三類：1.發光免疫分析反應中直接參與發光反應的標記物；2.以催化作用或能量傳遞參與發光反應的酶標記物；ELISA試劑盒3.以能量傳遞參與氧化反應的非酶標記物。（一）...

2015 08-14

免疫組化結果分析

一抗4度孵育后為什么要進行37度復溫？（1）一方面，防止切片從4度直接放入PBS易脫片；（2）另一方面，使抗原抗體結合更穩定。一般不需要，但對表達較弱的抗原可能有用，4度和37度時分子運動方式不同，前...

2015 08-12

免疫組化技術過程

1.固定用4%的多聚甲醛固定液。對于冰凍切片，甲醛固定有時比冰凍丙酮好；但對于不同的組織和抗原，可選用不同的固定液。有時候商品化的抗體會有比較適合而推薦的固定液，請于購置前注意說明書。（1）Bouin...

2015 08-10

免疫組化化染色步驟

操作步驟⑴、石蠟切片脫蠟至水。⑵、3%H2O2室溫孵育5-10分鐘，以消除內源性過氧化物酶的活性。⑶、蒸餾水沖洗，PBS浸泡5分鐘x2（如需抗原修復，可在此步后進行）。⑷、5-10%正常山羊血清（PB...

2015 08-07

4種染色法成份組成及操作

顯色取出SDS-聚丙烯酰胺凝膠，經超純水清洗2次，每次1分鐘，4塊膠分別按4種不同的染色方法顯色。下列每步操作皆在搖床上進行。細胞4種染色法成份組成及操作如下：①傳統考馬斯亮藍染色法：清洗后的凝膠經固...

2015 08-05

電鏡酶組織化學的反應

電鏡組織化學技術是在光鏡組織化學基礎上發展起來的形態學研究技術，它將組織化學與電鏡技術相結合，使組織化學研究從光鏡微細結構水平發展到電鏡超微結構水平。電鏡組織化學技術將組織細胞中特定的化學成分通過特定...