膠回收純化DNA詳細步驟：

1. 瓊脂糖電泳，將特異電泳帶用刀切下放入到 EP 管中，稱瓊脂糖帶的重量；
2. 按照每100mg 加 400µ l 的量加入binding buffer，放入到 EP 管振蕩器中，45℃～
55℃溫育振蕩，直到所有的瓊脂糖都溶解（大概要 5 分鐘）；
3. 取出純化柱，將上述溶解液轉移至柱中，室溫下放置 2 分鐘，8,000rpm 離心
1 分鐘，棄 EP 管中的液體，將純化柱放回 EP 管中；
4. 加 500µ l 的 wash buffer 至柱中，8,000rpm 離心 1 分鐘。棄管中的溶液；
5. 重復操作 4 步的操作 1 次，zui后將純化柱放入 EP 管中 10,000rpm 離心 30 秒， 除去痕量的 wash buffer；
6. 將純化柱放入一個新的 EP 管。加 30~40µ l H2O 或者 elution buffer 至純化柱膜 的*，在37℃或 50℃下放置 2 分鐘，10,000rpm 離心 1 分鐘洗脫 DNA，將 EP 管中的 DNA 溶液放在-20℃保存。
7. 注：若想要不電泳而直接純化 DNA 溶液，只需要在第 2 步中按 100µ l 液量加
400µ l 的 binding buffer,其余的步驟不變。