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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人涎腺腺樣囊性癌細胞:Acc-3 細胞株類
人涎腺腺樣囊性癌細胞:Acc-3 細胞株類
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-07-29 09:51:14瀏覽次數:301

聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
貨號  BJ-X96810
人涎腺腺樣囊性癌細胞:Acc-3公司的各類產品:水解酶抗體 乙醛脫氫酶2型抗體
短蛋白聚糖抗體 乙醛脫氫酶2抗體
螺旋一環一螺旋蛋白5抗體 乙醛脫氫酶1型抗體
二0酸3核苷酸酶抗體 乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體
腦蛋白絲/激酶29抗體 乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

分類

貨號

人涎腺腺樣囊性癌細胞:Acc-3

1×10?cells/T25培養瓶

細胞系

BJ-X96810

商品介紹:
名稱   Acc-3 (人涎腺腺樣囊性癌細胞)
別稱 Acc-3; ACC3

年齡(性別)

組織來源 唾液腺腺樣囊性癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 Acc-3細胞源自一位49歲男性的腺樣囊性癌;Acc-3細胞能表達角蛋白。(STR檢測位點同HELA)

生長培養基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
白色念珠菌ATCC10231凍干粉   裂殖壺菌

桔青霉   蘇云金芽胞桿菌柏氏變種 Bacillus thuringiensis var. berliner

米曲霉   棒曲霉

結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂90mm 10 /   紫色直絲鏈霉菌

紅曲霉   園弧青霉
促甲狀釋放激素

5-溴脫氧核苷

CD19

脫羧酶-65

褪黑素受體
人涎腺腺樣囊性癌細胞:Acc-3大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)elisa檢測試劑盒

大鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)elisa分析檢測試劑盒

大鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)elisa檢測試劑盒

大鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶1(Tie-1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶1(Tie-1)elisa檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養:
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37 5CO2 培養箱中培養;
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
  2
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
  3
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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