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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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200000
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人T淋巴細胞系:H9 細胞株類
人T淋巴細胞系:H9 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-08-05 09:20:24瀏覽次數:439

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96815
人T淋巴細胞系:H9公司的各類產品:糖蛋白染色試劑盒10 次 Rapamycin(FRAP/mTOR 抑制劑 )100μg
0酸蛋白染色試劑盒10 次 Quin-2AM1mg
標簽蛋白染色試劑盒10 次 PMSF 溶液,10mg/mL5mL
Bradford 法蛋白定量試劑盒100mL PMA/TPA (PKC 激活劑 )1mg
Bradford 法蛋白定量試劑盒200mL Pifit

商品屬性:
產品名稱:
T淋巴細胞系:H9
貨號:BJ-X96815
規格:1×10?cells/T25培養瓶
分類:細胞系
商品介紹:

名稱 H9 (T淋巴細胞系)
 
別稱 HT clone H9;   HT(H9); H 9; H-9

種屬 人類

年齡(性別) 53

組織來源 T淋巴細胞

生長特性 懸浮細胞

細胞形態 淋巴母細胞樣

背景描述 H9細胞是HuT 78細胞的克隆系;H9細胞表面帶有CD3CD4標記。研究表明,H9細胞對人體免疫缺陷病毒(HIV-1)敏感,可用于檢測、分離和增殖HIV-1,也可用于其它人類T細胞病毒的研究。

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 5×10^5-2×10^6cells/ml

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

保藏機構 ATCC; HTB-176   ECACC; 85050301

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Denhardt 溶液,50×100mL  甲酰胺,PCR 5mL

鮭魚精 DNA 溶液1mL  T 試劑盒50

鯡魚精 DNA 溶液1mL  A 試劑盒50

小牛胸腺 DNA 溶液1mL  即用型長片段 PCR 試劑盒20

熒光尺1  即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50
大鼠5核苷酸酶(5-NT)elisa檢測試劑盒

大鼠5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞基(PRKAA2)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠Ⅳ型膠原(Col )elisa檢測試劑盒

大鼠4-羥基壬烯酸(HNE)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PNP)elisa檢測試劑盒
T淋巴細胞系:H9大鼠P物質受體(SP-R)elisa檢測試劑盒

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa分析檢測試劑盒

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa檢測試劑盒

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠P選擇素(SELP)elisa檢測試劑盒
操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。




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