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上海邦景實業有限公司
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參考價 | 面議 |
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更新時間:2022-04-27 15:00:20瀏覽次數:488
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我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
人胚腎細胞:293 [HEK-293] | 1×10?cells/T25培養瓶 | 細胞系 | BJ-X96321 |
商品介紹:
名稱 293 [HEK-293] (人胚腎細胞)
別稱 Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293
種屬 人類
年齡(性別) 胎兒
組織來源 胚胎腎;以腺病毒5DNA進行轉化
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 上皮細胞樣
背景描述 293 [HEK-293]細胞是剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉染的人胚腎細胞形成的永生化細胞,293 [HEK-293]細胞包含并表達轉染的Ad5基因。早期報道中指出,293 [HEK-293]細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側端和右側端的DNA,但是現在明確了只存在其左側端的DNA。經過對Ad5的插入點的克隆測序發現,Ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [HEK-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293 [HEK-293]細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主,可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。
生物安全等級 2
生長培養基 MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~24-30小時
凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮
培養條件 氣相:空氣,95%;CO?,5%溫度:37℃
致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.
受體表達情況 vitronectin
注意事項 該細胞貼壁松散,操作時請盡量輕柔;換液時需預熱培養基;收貨如有大塊脫落的細胞團,為正常現象,請按照收貨注意事項處理。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養: 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養; 5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養; | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
22RV1 (人前列腺癌細胞) 人前列腺癌細胞:22RV1 1×10?cells/T25培養瓶
293T [HEK-293T](人胚腎細胞) 人胚腎細胞:293T [HEK-293T] 1×10?cells/T25培養瓶
3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞) 小鼠胚胎成纖維細胞:3T3-L1 1×10?cells/T25培養瓶
4T1 (小鼠乳腺癌細胞) 小鼠乳腺癌細胞:4T1 1×10?cells/T25培養瓶
6T-CEM (人T細胞白血病細胞) 人T細胞白血病細胞:6T-CEM 1×10?cells/T25培養瓶
769-P (人腎細胞腺癌細胞) 人腎細胞腺癌細胞:769-P 1×10?cells/T25培養瓶
786-O [786-0] (人腎透明細胞腺癌細胞) 人腎透明細胞腺癌細胞:786-O [786-0] 1×10?cells/T25培養瓶
95-D [PLA-801D] (人高轉移肺癌細胞) 人高轉移肺癌細胞:95-D [PLA-801D] 1×10?cells/T25培養瓶
A172 (人膠質母細胞瘤細胞) 人膠質母細胞瘤細胞:A172 1×10?cells/T25培養瓶
A2780 (人卵巢癌細胞) 人卵巢癌細胞:A2780 1×10?cells/T25培養瓶
A-375 (人惡性黑色素瘤細胞) 人惡性黑色素瘤細胞:A-375 1×10?cells/T25培養瓶
A-431 (人表皮癌細胞) 人表皮癌細胞:A-431 1×10?cells/T25培養瓶
A549 [A-549] (人非小細胞肺癌細胞) 人非小細胞肺癌細胞:A549 [A-549] 1×10?cells/T25培養瓶
A-673 (人橫紋肌肉瘤細胞) 人橫紋肌肉瘤細胞:A-673 1×10?cells/T25培養瓶
A9 (小鼠皮下結締組織細胞) 小鼠皮下結締組織細胞:A9 1×10?cells/T25培養瓶
AAV-293 (人胚腎細胞) 人胚腎細胞:AAV-293 1×10?cells/T25培養瓶
Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細胞) 人涎腺腺樣囊性癌細胞:Acc-2 1×10?cells/T25培養瓶
Alpha-Synuclein 核突觸蛋白抗體
beta-Actin (Loading Control) β-肌動蛋白/β-Actin 抗體(內參抗體)
beta-Amyloid 1-42 (CT) β淀粉樣肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)抗體
beta Amyloid 1-16 β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16抗體
beta Amyloid 1-28 β淀粉樣肽1-28/β-Amyloid 1-28抗體
ARIP2a 激活素受體2A抗體
Aquaporin 5 水通道蛋白5抗體
beta Amyloid 1-40 β淀粉樣肽(1-40)抗體
beta Amyloid 1-42 β淀粉樣肽(1-42)抗體
APOA1 載脂蛋白A1抗體
Beta-arrestin 1 β-抑制蛋白1抗體
Ankyrin B 錨定蛋白B抗體
ATP7A 銅轉運蛋白質α鏈抗體
Amphetamine(2A3F)
ASMTL ASMTL蛋白抗體
TRA16 激素受體相關蛋白16抗體
人胚腎細胞:293 [HEK-293] beta-Amyloid 1-40 (CT) β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體
ASB13 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族13抗體
beta Amyloid 31-35 β淀粉樣肽(31-35)/Aβ 31-35 抗體