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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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EB病毒感染的人外周淋巴細胞:JVM-2 細胞株類
EB病毒感染的人外周淋巴細胞:JVM-2 細胞株類
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-06-27 09:44:59瀏覽次數:244

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96827
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柱式 RNA 純化試劑盒50 次 免疫蛋白清除劑20 次
低載量 PCR 片段純化試劑盒50 次 免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次
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產品名稱

規格

分類

貨號

EB病毒感染的人外周淋巴細胞:JVM-2

1×10?cells/T25培養瓶

細胞系

BJ-X96827

商品介紹:
名稱   JVM-2 (EB病毒感染的人外周淋巴細胞)
別稱 JVM2

年齡(性別) 63

組織來源 外周血

生長特性 懸浮細胞

細胞形態 淋巴母細胞樣

生物安全等級 2

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1×10^5-1×10^6/mL

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~50-70 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

保藏機構 ATCC; CRL-3002 DSMZ; ACC-12 ECACC; 96090515

圖片1.png

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
A2LD1蛋白抗體

α1,4-N-乙酰葡糖胺轉移酶α4Gn-T抗體

芳香乙酰胺脫乙酰基酶抗體

芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白4抗體

氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基轉移酶抗體
大鼠甲狀腺球蛋白IgG抗體elisa檢測試劑盒

大鼠甲狀腺球蛋白(TG)elisa檢測試劑盒

大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)IgG抗體elisa檢測試劑盒

大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)elisa檢測試劑盒
EB
病毒感染的人外周淋巴細胞:JVM-2倉鼠鐵蛋白(FE)elisa分析檢測試劑盒

倉鼠鐵蛋白(FE)elisa檢測試劑盒

倉鼠P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)elisa分析檢測試劑盒

倉鼠P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)elisa檢測試劑盒免費代測

倉鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)elisa分析檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養:
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37 5CO2 培養箱中培養;
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
  2
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
  3
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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