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上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2023-03-07 09:51:40瀏覽次數：160
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EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白級10mL NP-40 裂解液100mL
水蛭素溶液，2mg/mL0.1mL Nocodazole( 有絲分裂抑制劑 )5mg
亮抑肽溶液，10 mg/mL1mL NMY51 酵母感受態細胞10×100μL
木瓜抑制劑溶液，0.5 mg/mL10mL Nile Red25mg
胃抑制劑溶液，1 mg/mL1mL Nicotinamide(Sirt1 抑制劑 )10g
商品屬性：
產品名稱：人腦星形膠質母細胞瘤：U-118 MG
貨號：BJ-X96774
規格：1×10?cells/T25培養瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 U-118 MG (人腦星形膠質母細胞瘤) 種屬 人類 年齡（性別） 男性，50歲 組織來源 器官：大腦；腫瘤階段：按2007年的標準歸為IV期；疾?。盒切文z質母細胞瘤 生長特性 貼壁細胞 細胞形態 混合形 背景描述 注意：據報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。這是1966-1969年間J·Ponten和其同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株(其它包括HTB-14、HTB-16和HTB-17)。1987年，用BM-Cycline培養6周去除了U-118 MG(HTB-15)細胞支原體污染。 生物安全等級 1 生長培養基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 保藏機構 ATCC; HTB-15 |
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：產品僅用于科研
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
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