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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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劉小姐
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021-57690166
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上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
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人腦星形膠質母細胞瘤:U-118 MG 細胞株類
人腦星形膠質母細胞瘤:U-118 MG 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-03-07 09:51:40瀏覽次數:160

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96774
人腦星形膠質母細胞瘤:U-118 MG公司的各類產品:人白細胞分離液 1.078200mL 0.5mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個
人中性粒細胞分離液 1.085200mL 0.5mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個
人粒細胞分離液 1.113200mL 0.5mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個
小鼠腫瘤細胞分離液 1.070200mL

EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白級10mL  NP-40 裂解液100mL

水蛭素溶液,2mg/mL0.1mL  Nocodazole( 有絲分裂抑制劑 )5mg

亮抑肽溶液,10 mg/mL1mL  NMY51 酵母感受態細胞10×100μL

木瓜抑制劑溶液,0.5 mg/mL10mL  Nile Red25mg

胃抑制劑溶液,1 mg/mL1mL  Nicotinamide(Sirt1 抑制劑 )10g
商品屬性:
產品名稱:
人腦星形膠質母細胞瘤:U-118 MG
貨號:BJ-X96774
規格:1×10?cells/T25培養瓶
分類:細胞系

98.jpg

商品介紹:

名稱 U-118 MG (人腦星形膠質母細胞瘤)
 
別稱 U-118 MG;   U-118-MG; U118-MG; U118MG; U118; 118 MG; 118MG

種屬 人類

年齡(性別) 男性,50

組織來源 器官:大腦;腫瘤階段:按2007年的標準歸為IV期;疾?。盒切文z質母細胞瘤

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 混合形

背景描述 注意:據報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株U-118   MG(HTB-15)U-138 MG(HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U-118   MG(HTB-15)U-138 MG(HTB-16)細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。這是1966-1969年間J·Ponten和其同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株(其它包括HTB-14HTB-16HTB-17)。1987年,用BM-Cycline培養6周去除了U-118   MG(HTB-15)細胞支原體污染。

生物安全等級 1

生長培養基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

保藏機構 ATCC; HTB-15

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

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