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上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2023-03-02 09:14:26瀏覽次數：193
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商品屬性：
產品名稱：人Ph+急淋白血病細胞系：SUP-B15
貨號：BJ-X96762
規格：1×10?cells/T25培養瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 SUP-B15 (人Ph+急淋白血病細胞系) 年齡（性別） 8歲 組織來源 骨髓；急性淋巴母細胞白血病；B淋巴母細胞 生長特性 懸浮細胞 細胞形態 淋巴細胞樣 背景描述 SUP-B15細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。SUP-B15細胞表達多個B細胞標記，但不表達T細胞標記。β-2微球蛋白、Leu12、My7(CD13)、OKT9(CD71)、OKT10(CD38)及CALLA(CD10)抗體陽性。CB1、Leu1(CD5)、Leu2(CD8)、Leu3(CD4)、Leu4(CD3)、Leu5(CD2)、Leu6(CD1a)、Leu9、LeuM1(CD15)、My9(CD33)、表面抗原(sIg-)及Epstein-Barr病毒陰性。 生物安全等級 1 生長培養基 IMDM＋0.05mM β-mercaptoethanol＋20% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:2-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~20-60 hours 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 抗原表達情況 CD1a -; CD2 -; CD3 -; CD4 -; CD5 -; CD8 -; CD10+; CD13+; CD38+; CD71+; HLA DR+ 基因表達情況 immunoglobulin (cytoplasmic) 保藏機構 ATCC; CRL-1929 DSMZ; ACC-389 |
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：產品僅用于科研
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次 兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50 次
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次 鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL
瓊脂糖100g 鏈霉親和素磁珠2mL
低熔點瓊脂糖2.5g 鏈霉菌 PCR Mix 6100 次
低熔點瓊脂糖5g 溶液 ,100mg/mL10mL
FITC標記的脂肪細胞源性氨基肽酶抗體（血管內皮細胞生長因子誘導蛋白）
FITC標記的血管緊張素Ⅱ受體相關蛋白抗體
FITC標記的丁酰基A合成酶3抗體
FITC標記的凋亡相關蛋白TGFb信號抗體
FITC標記的載脂蛋白樣蛋白6抗體
人Ph+急淋白血病細胞系：SUP-B15大鼠沉默調節蛋白3(SIRT3)elisa檢測試劑盒
大鼠成肌分化蛋白(MyoD)elisa檢測試劑盒
大鼠成纖維生長因子受體底物2(FRS2)elisa檢測試劑盒
大鼠成纖維細胞激活蛋白α(FAPα)elisa檢測試劑盒
大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF10)elisa分析檢測試劑盒
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
