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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人肺鱗癌細胞:NCI-H520 細胞株類
人肺鱗癌細胞:NCI-H520 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-02-16 09:29:04瀏覽次數:231

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96720
人肺鱗癌細胞:NCI-H520公司的各類產品:抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體 整合素αE抗體Integrin αE
ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體 整合素α7抗體
激素受體相關蛋白16抗體 整合素α6抗體
β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體 整合素α5抗體Integrin α5
含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

分類

貨號

人肺鱗癌細胞:NCI-H520

1×10?cells/T25培養瓶

細胞系

BJ-X96720

商品介紹:
名稱   NCI-H520 (人肺鱗癌細胞)
別稱 H520; H-520; NCI-HUT-520; NCIH520

種屬 人類

年齡(性別) 不詳

組織來源

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 NCI-H520細胞是由Gazdar AF等在1982年建系而來,源于鱗狀細胞肺癌組織;NCI-H520細胞p53 mRNA表達水平較正常肺組織低,但是沒有大的結構DNA的異常。NCI-H520細胞角蛋白、波形蛋白陽性,神經絲三聯蛋白陰性;NCI-H520細胞在軟瓊脂中可形成克隆。

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~32-60小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5)).

保藏機構 ATCC; HTB-182

86.jpg

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
Simvastatin(HMG-CoA Reductase 抑制劑 )10mg  96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1

S-Methyl-ITU.sulfate(iN0S 抑制劑 )50mg  96 孔板血液 DNAout( 離心法 )1

SMT(iNOS 抑制劑 )100mg  96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1

SNP(NO 供體 )1g  96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )5

SOD( 抗氧化酶 )65KU  96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )1
辣根過氧化物酶標記的羊抗小鼠IgG

辣根過氧化物酶標記的兔抗小鼠IgG

辣根過氧化物酶標記的羊抗人IgG

辣根過氧化物酶標記的小鼠抗人IgG

辣根過氧化物酶標記的驢抗人IgG
人肺鱗癌細胞:NCI-H520大鼠泛素結合酶(E2/UBCE)elisa分析檢測試劑盒

大鼠泛素結合酶(E2/UBCE)elisa檢測試劑盒

大鼠泛素結合酶UBC5 elisa分析檢測試劑盒

大鼠泛素結合酶UBC5 elisa檢測試劑盒

大鼠泛素連接酶(E3/UBPL)elisa分析檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養:
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37 ,5CO2 培養箱中培養;
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
  2
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
  3
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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