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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人腎癌細胞:OS-RC-2 細胞株類
人腎癌細胞:OS-RC-2 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-12-07 09:07:25瀏覽次數:178

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96496
人腎癌細胞:OS-RC-2公司的各類產品:DNA UV 防護劑3g 裂殖酵母化學感受態細胞制備試劑盒20 次
DNA PAGE 膠回收試劑盒30 次 裂殖酵母化學感受態細胞制備試劑盒 ( 含轉化液 )20 次
DNA PAGE 膠回收試劑盒100 次 亮抑肽溶液,10 mg/mL1mL
柱式 DNA PAGE 膠回收試劑盒50 次 兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix100 次
柱式

操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

86.jpg

商品屬性:
產品名稱:
人腎癌細胞:OS-RC-2
貨號:BJ-X96496
規格:1×10?cells/T25培養瓶
分類:細胞系
商品介紹:

名稱 OS-RC-2 (人腎癌細胞)
 
別稱 RC-2

種屬 人類

年齡(性別) 52

組織來源

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 OS-RC-2細胞來源于日本人的腎臟腫瘤細胞;OS-RC-2細胞移植到裸鼠可成瘤。

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~60-72小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

ADCK4蛋白抗體

艾滋病病毒復制結合蛋白抗體

伴侶蛋白bc1同源復合體抗體

HIV-1病毒復制結合蛋白2抗體

心肌錨蛋白重復結構域1抗體
大鼠肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)elisa檢測試劑盒

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大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測試劑盒

大鼠肌酐(Cr)elisa檢測試劑盒

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超微量ATP酶測試盒測Na+K+ATP 50/25 100/50 比色法

超微量ATP酶測試盒測Na+K+ATP酶測紅細胞 50/25 100/50 比色法

超微量總ATP酶測試盒測紅細胞 50/25 100/50 比色法

超微量總ATP酶測試盒測組織、普通細胞 50/25 100/50 比色法




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