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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-11-21 09:34:51瀏覽次數(shù)：151
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商品屬性：
產(chǎn)品名稱：人B淋巴母細胞：HMy2.CIR
貨號：BJ-X96431
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 HMy2.CIR (人B淋巴母細胞) 種屬 人類 年齡（性別） 33歲 組織來源 B淋巴母細胞 生長特性 懸浮細胞 細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣 背景描述 HMy2.CIR細胞是ARH-77細胞株的快速生長突變株Hmy.2B經(jīng)γ射線照射，選擇HLAI型抗原表達缺失的細胞而得到的細胞株。HMy2.CIR細胞不表達HLAA位點和B位點的產(chǎn)物，但表達少量HLACw4。HMy2.CIR細胞適于用作I型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報道稱，ARH-77細胞呈EB核抗原陽性(EBNA+)和EB病毒莢膜抗原陽性(EBVCA+)。由于Hmy2.CIR細胞起源于ARH-77細胞株的快速生長突變株Hmy.2B，推測HMy2.CIR細胞也是EBNA+。 生物安全等級 2 生長培養(yǎng)基 IMDM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 3×10^5－1×10^6cells/mL 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 注意事項 該細胞為懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1993 ECACC; 94050320 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：產(chǎn)品僅用于科研
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
P450 17A1抗體
鈣抑制蛋白抗體
胞漿鈣獨立脂酶A2抗體
細胞分裂核仁蛋白1抗體
瓜環(huán)肽抗體
FITC標(biāo)記的Rho鳥苷酸交換因子2抗體
FITC標(biāo)記的芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體
FITC標(biāo)記的腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶
FITC標(biāo)記的γ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體
FITC標(biāo)記的自噬體ATG16L2蛋白抗體
人B淋巴母細胞：HMy2.CIR大鼠大內(nèi)皮素1elisa分析檢測試劑盒
大鼠大內(nèi)皮素1elisa檢測試劑盒
大鼠單胺氧化酶(MAO)elisa分析檢測試劑盒
大鼠單胺氧化酶(MAO)elisa檢測試劑盒
大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP1)elisa檢測試劑盒
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
