細(xì)胞：SW-13細(xì)胞
中文名稱：人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
通過皮膚細(xì)胞中的纖維原細(xì)胞來尋找控制重新編譯過程的基因。
一個生物體內(nèi)的所有細(xì)胞擁有相同的基因，但細(xì)胞的基因活動的形式卻有所不同，這種活動形式最終決定了細(xì)胞是成為干細(xì)胞還是分化成成人細(xì)胞兩種不同的路徑。
在克隆干細(xì)胞的過程中，卵細(xì)胞中某些不為人知的因素會關(guān)閉生成神經(jīng)等細(xì)胞的基因，同時開啟只有胚胎中表達(dá)的基因。
通過熒光標(biāo)記物來識別出對重新編譯過程非常重要的基因，然后直接利用這個基因來激活成人細(xì)胞，誘導(dǎo)成人細(xì)胞核自己進(jìn)行重新編譯，生成干細(xì)胞系。
重新編譯細(xì)胞的過程可以在實驗室中直接進(jìn)行了，這對治療性克隆的研究來說將是一個巨大突破。
一旦掌握了這一過程，就會創(chuàng)造出其他新的技術(shù)，直接將成人細(xì)胞轉(zhuǎn)變成干細(xì)胞，這些技術(shù)將因不再需要生成和破壞人類胚胎而消除人們圍繞克隆干細(xì)胞的倫理爭論；
由于這些技術(shù)不再需要人類卵子的供應(yīng)，克隆的效率和運(yùn)用范圍將會大大提高，再生藥物也將迎來全新的時代，干細(xì)胞移植也會適用于任何有所需要的人。
這一科學(xué)設(shè)想的實現(xiàn)已經(jīng)做了一些初步工作。已經(jīng)在未分化的干細(xì)胞中識別出一系列非活性基因，一旦被激活，這些基因就會產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄因子，使干細(xì)胞發(fā)育成不同的成人細(xì)胞。
科研人員還在想方設(shè)法通過基因改變胚胎特性，改變過的基因?qū)⑹古咛ゲ粫l(fā)育成人類，從而可以避免破壞生命的倫理之爭。
核移植克隆技術(shù)只是必須經(jīng)過的過渡性技術(shù)，人類最終會以此為基礎(chǔ)開發(fā)出更新的技術(shù)，使胚胎干細(xì)胞從倫理爭論中解放出來。核移植是目前進(jìn)行重新編譯可以選擇的途徑，而只有不斷認(rèn)識這一過程，才能找到跨越或取代這一過程的其他選擇。
