生物通報道  來自南京醫科大學和南通大學的研究人員在小鼠中證實，Brg1（Brahma-related gene 1）通過表觀遺傳調控促炎細胞因子生成，促進了非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）發病。相關研究論文在線發表在7月29日肝臟疾病雜志Hepatology上（影響因子11.665）上。南京醫科大學的徐涌（Yong Xu）教授和南通大學的沈愛國（Aiguo Shen）教授是這篇論文的共同通訊作者。徐涌教授主要從事生物大分子的翻譯后修飾及表觀遺傳修飾在心血管疾病中的作用機制研究，在國內外SCI收錄雜志發表論文20余篇。沈愛國教授主要從事蛋白質功能調節與疾病關系的研究，在SCI收錄期刊上發表論文60余篇。
非酒精性脂肪性肝炎是一種無過量飲酒，表現為在肝脂肪變性的基礎上，出現肝細胞喪失、氣球樣變、小葉內中性粒細胞為主的混合性炎癥細胞浸潤的臨床病理綜合征。隨著病情的進展，非酒精性脂肪性肝炎還伴有導致肝硬化和其并發癥的風險，包括zui常見的肝臟原發性腫瘤——肝癌。深入解析非酒精性脂肪性肝炎的發病機制，有助于zui終找到有效的診斷和治療方法。染色質重塑是表觀遺傳研究的一個重要內容，主要包括依賴ATP的物理修飾和共價性化學修飾兩種類型。重塑的發生依賴一系列的復合物的作用，其中包括ATP依賴的染色質改構復合物以及組蛋白修飾酶復合物。這些修飾過程中任意的異常都會影響基因結構及表達，zui終導致復雜的疾病。Brg1屬于進化上高度保守的SWI/SNF 染色質重塑復合物的成員之一，近年來的研究證實，Brg1與一些癌癥和神經疾病的發病相關。
在這篇文章中研究人員報告稱，發現在游離脂肪酸或葡萄糖處理的體外培養肝細胞中，以及非酒精性脂肪性肝炎動物模型中Brg1和Brahma （Brm）表達上調。在體外細胞及離體肝組織中，Brg1和Brm占據在促炎基因的啟動子區域。研究人員發現，雌二醇（Estradiol）可抑制棕櫚酸誘導及招募Brg1/Brm。進而他們證實招募Brg1和Brm依賴于核因子kappa B/p65；相應地，Brg1和Brm又促進了p65結合的穩定性。重要的是，研究人員證實當營養過剩時，Brg1/Brm過表達可促進肝細胞中誘導炎癥介質，與之相反抑制Brg1/Brm則可減弱這一效應。進一步的機制研究證實，Brg1和Brm參與維持了以活性組蛋白修飾為特征的染色質微環境，由此接近轉錄機器。zui后，研究人員證實用短發酵RNA耗盡Brg1/Brm，可以抑制肝臟中的炎癥介質釋放，顯著改善非酒精性脂肪性肝炎小鼠的肝臟病理學。
新研究揭示了一條將炎癥基因表觀遺傳調控與非酒精性脂肪性肝炎起來的Brg1依賴性信號通路，并為治療干預這一疾病提供了一個有潛力的藥物可及的靶點。     來源：生物通