生物通報道  來自中科院上海生科院/上海交大醫學院健康所的研究人員開發了一些新系統，證實可誘導人類多能干細胞（hPSCs）生成多能心血管祖細胞（CVPCs），并長期維持它們。研究論文在線發表在7月30日的《細胞研究》（Cell Research）雜志上。中科院上海生科院/上海交大醫學院健康所的楊黃恬（Huang-Tian Yang）研究員是這篇論文的通訊作者。主要研究方向為分子心臟學，旨在認識心臟功能和疾病調控的分子機理，探尋防治心臟病變的有效靶點和干預手段。
心血管疾病是當前的*殺手。由于心臟組織再生能力有限，心肌梗死（MI）或心臟病發作所造成的心肌損傷很大程度上無法得到逆轉。因此心肌梗死后由于心臟不能正常有效地泵血，會導致心力衰竭發生。干細胞移植治療旨在修復損傷心臟組織，有可能大大地改善當前的心臟治療。然而，缺乏合適的細胞源是推動其進入臨床應用需要克服的重要障礙之一。由于胚胎干細胞（ESCs）和誘導多能干細胞（iPSCs）等人類多能干細胞（hPSCs），在體外能夠無限擴增且具有生成心臟的主要細胞類型的能力，為心血管研究、藥物發現、毒理學測試和心肌治療開啟了一個充滿機遇的新時代。
hPSCs衍生的CVPCs能夠分化為多種心臟譜系，且不會形成畸胎瘤，因此它們為心肌再生提供了一條有吸引力的替代途徑，為再生治療心臟病帶來了巨大的希望，對于了解干細胞生物學和早期胚胎心血管發育也具有重要的意義。建立適當的方法有效誘導hPSCs生成及穩定維持CVPCs是實現這些應用潛力的一個先決條件。在這篇文章中研究人員報告稱，在無飼養層和無血清的條件下、化學成分確定的培養基中，
將骨形態生成蛋白4（BMP4）、糖原合成酶激酶3（GSK3）抑制劑CHIR99021組合*，可充分快速地將包括hESCs和hiPSCs在內的單層培養hPSCs轉化為同質的CVPCs。在無飼養層和無血清的條件下，這些CVPCs可以穩定自我更新，當接收到來自BMP、GSK3的分化誘導信號同時消除Activin/Nodal信號時，CVPCs擴增了107倍。并且這些細胞顯示出預期的全基因組CVPCs分子特征，保持了體外生成包括心肌細胞、平滑肌細胞和內皮細胞等主要心血管譜系的潛能，且在體內無致瘤性。研究人員建立的這些系統能夠有效生成和穩定維持hPSC衍生的CVPCs,，從而為研究早期胚胎心血管發育提供了一個強有力的工具，并為心肌再生醫學提供了一個潛在安全的資源。  來源：生物通