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南京信帆生物技術有限公司
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南京信帆生物：ELISA實驗要點：洗滌是關鍵2016/5/22
免疫分析，比如ELISA，一般包含兩個或以上的孵育步驟，中間以洗滌隔開。ELISA通常在96孔板中開展，其上包被了結合抗原或抗體。在封閉步驟后，包被后的平板首先與一抗或抗原孵育。隨后通過一些洗滌步驟去...
南京信帆生物：R&D Systems支原體檢測試劑盒2016/5/22
支原體，細胞培養的大敵在細胞培養中支原體感染發生率達到63%，支原體污染導致細胞生長緩慢，表型改變，使實驗數據無效。支原體污染肉眼不能辨別，并對抗生素無反應，需要一個可信的方法。支原體檢測常規采用PC...
南京信帆生物：稀有細胞檢測，不做無謂的犧牲2016/5/21
生物通報道：有些細胞在血液和組織中的含量很少但卻很重要，比如干細胞、循環內皮細胞、循環腫瘤細胞和殘留病變細胞。準確檢測和分析這些稀有細胞，是理解疾病進程和發育機制的關鍵。然而稀有細胞檢測并不是一件容易...
南京信帆生物：miRNA研究如何克服樣本量的限制2016/5/19
一提起miRNA的發現，新一代測序就笑了。RNA-seq這種新技術發現，可鑒定SNP、突變和新的miRNA。RNA-seq通常被視為一種篩查技術。就目前而言，它以一種半定量但極透徹的方式鑒定樣本中的所...
南京信帆生物：RNA-seq數據分析指南2016/5/18
生物通報道：新一代測序技術在爆炸式發展的同時，也衍生出許多其他技術創新。RNA深度測序（RNA-Seq）就是其中之一，這項技術使我們對細胞發育及其調控機制的理解，達到了的深度和廣度。盡管研究細胞RNA...
南京信帆生物：輕松捕獲microRNA的靶標2016/5/17
microRNA（miRNA）分子雖小，卻在基因表達的調控上發揮著重要作用。為了更好地了解miRNA影響健康和疾病的機制，我們首先需要知道miRNA會對哪些基因起作用。然而，這并非易事。每個miRNA...
南京信帆生物：如何選擇甲基化分析？2016/5/16
在DNA甲基化研究中，基于PCR的方法應用。然而，隨著新方法的不斷涌現，大家不免有些眼花繚亂。如何選擇的方法，這對新手而言可是個難題。近日，哥倫比亞的研究人員在《BioTechniques》雜志上發表...
南京信帆生物：納米孔測序搞定超級難搞的基因2016/5/15
BrentonGraveley是在2014年4月收到他的*臺MinION測序儀的。他所在的康涅狄格大學實驗室是*獲得OxfordNanoporeTechnologies測序儀的客戶。盡管準確性不穩定，...
南京信帆生物：One-Step靶向文庫制備是怎樣煉成的？2016/5/15
1.為什么做靶向測序高通量測序技術的廣泛應用，特別是二代測序的普及，使得科研人員能夠更容易更快速地獲取基因組信息。然而，一方面，獲取完整基因組仍然費用較高，特別是進行大量樣本檢測時。另一方面，如何發掘...
南京信帆生物：紙層析法：分離鑒定氨基酸實驗2016/5/14
紙層析法是生物化學上分離、鑒定氨基酸混合物的常用技術，可用于蛋白質的氨基酸成分的定性鑒定和定量測定。本文主要介紹了紙層析法分離鑒定氨基酸的實驗原理、器材和具體操作步驟。一、目的通過氨基酸的分離，學習紙...
南京信帆生物：沉淀反應技術2016/5/13
一、概述可溶性抗原（如細菌浸出液、含菌病料浸出液、血清以及其他來源的蛋白質、多糖質、類脂體等）與其相應的抗體相遇后，在電解質參與下，抗原抗體結合形成白色絮狀沉淀，出現白色沉淀線，此種現象稱為沉淀反應。...
南京信帆生物：石蠟切片免疫組化染色實驗方法2016/5/12
1、載玻片的處理：抗原修復過程中，由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。為保證試驗的正常進行，可選用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-...
南京信帆生物：植物微核檢測實驗2016/5/11
一、實驗目的1．了解微核測試的原理和毒理遺傳學在實際生活與工作中的應用范圍及意義2．學習蠶豆根尖的微核測試技術二、實驗原理微核簡稱(MCN)，是真核生物細胞中的一種異常結構，往往是細胞經輻射或化學藥物...
南京信帆生物：原位聚合酶鏈式反應2016/5/10
（一）、儀器設備英國ThermoHybaid原位PCR儀。（二）、操作流程1、原位PCR步驟1）預處理：（1）切片常規脫蠟；（2）0.2mol/LHCl處理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化組...
南京信帆生物：等電聚焦方法分離蛋白分子原理介紹2016/5/9
等電聚焦凝膠電泳是依據蛋白質分子的靜電荷或等電點進行分離的技術，等電聚焦中，蛋白質分子在含有載體兩性電解質形成的一個連續而穩定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質是脂肪族多氨基多羧酸，在電場中形成正極...
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