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南京信帆生物技術有限公司
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南京信帆生物：免疫組化技術常見問題解答攻略2016/4/18
1、石蠟切片和冰凍切片的比較?(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原性，如果組織的抗原性較穩定，則可作石蠟切片;但...
南京信帆生物：組織芯片的關鍵技術路線2016/4/17
組織芯片自上世紀九十年代誕生以來，已受到相關的實驗室工作人員的廣泛看好。然而，這方面的實驗操作方法卻不似其他的實驗一樣*。為填補這一空白，本文從組織芯片的制備過程、技術關鍵的角度對該技術做詳細介紹。組...
南京信帆生物：免疫組化與抗原修復技術的應用2016/4/16
福爾馬林固定時，組織中的許多氨基酸殘基在分子內或分子間形成了醛鍵，使得不少抗原決定簇被封閉。同時，由于甲醛的聚合作用，使蛋白質分子間相互交聯形成大分子網絡，也導致了抗原決定簇被掩蓋，這就使得相當部分的...
南京信帆生物：如何選擇合適的蛋白含量測定方法？2016/4/14
對許多實驗來說，確定蛋白樣品濃度是至關重要的。如果在2D電泳中，蛋白過多或過少，產生的后果都將是相當嚴重的。大多數蛋白樣品可通過比色測定法定量。在典型的蛋白測定中，化學試劑加入到蛋白樣品溶液里產生顏色...
南京信帆生物：雙向免疫擴散法2016/4/13
雙向免疫擴散法是利用瓊脂凝膠為介質的一種沉淀反應。即可溶性抗原與相應抗體在瓊脂介質中相互擴散，彼此相遇，在比例適當處形成沉淀線。根據沉淀線的有無、形狀和位置對抗原或抗體進行定性分析，也可用于抗體的半定...
南京信帆生物：DNA分子的限制性內切酶消化操作流程2016/4/12
一、限制性內切酶對DNA消化的方案1.限制性內切酶反應在滅菌的0.5ml離心管中進行。2.20μl體積反應體系如下：DNA0.2-1μg10×酶切buffer2.0μl限制性內切酶1-2u(單位)加d...
南京信帆生物：組織印跡的Northern雜交2016/4/11
1）硝酸纖維素膜或尼龍膜上的組織印跡1．在塑料板上放置兩層Whatman1號濾紙，在濾紙上方放上一張普通紙，然后鋪上一層尼龍膜。2．用雙面刀片從植物組織如大豆的莖上切取一塊切片（厚度約為1mm）。如果...
南京信帆生物：人源TCTP可調控mTOR信號通路2016/4/10
TOR屬于PIKK超家族，zui先發現TOR是在酵母中。mTOR信號通路在酵母中的功能主要是感受酵母自身的營養狀況，從而控制細胞的生長，在適宜條件下mTOR通路就會被激活促進酵母細胞的生長和出芽。mT...
南京信帆生物： RNA結合蛋白免疫沉淀技術2016/4/9
1：RIP試驗需要注意什么?(1)防止RNA與蛋白非特異性結合。(2)避免RNA蛋白質結合被破壞。(3)避免外源RNAse污染。(4)抑制內源RNase的活性。(5)選擇適合做RIP的抗體。(6)避免...
南京信帆生物：循環腫瘤細胞富集和分析的工具盤點2016/4/7
新一代測序*Illumina宣布將拓展到醫學診斷領域。這家公司表示，它已組建了一個名為Grail的公司，希望利用Illumina的測序技術來實現癌癥篩查，直接檢測血液中的循環核酸。這樣的檢測有時被稱為...
南京信帆生物：怎樣使用凝膠成像系統的定量分析2016/4/6
快捷指南VolumesQuickGuide，此功能能對任意所選區域進行定量分析,此分析可以報告2個結果：相對濃度和濃度（如有濃度標準樣品）1．選擇成像系統或打開已保存的文件(軟件可以控制Bio-Rad...
南京信帆生物：細胞轉染實驗簡介2016/4/5
一、實驗目的學習和掌握外源基因導入真核細胞的主要方法—脂質體介導的轉染。了解外源基因進入的一般性方法，觀測外源蛋白的表達(綠色熒光蛋白)，為染色準備實驗材料。三、實驗材料與器材1、材料293T細胞、M...
南京信帆生物：Northern雜交實驗指導之一：RNA提取2016/4/4
方法一、改良異硫氰酸胍提取法試劑及其配制異硫氰酸胍變性液：貯存液-在含484ml水(經DEPC處理),17.6ml0.75mol/L檸檬酸鈉(pH7.0)和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加...
南京信帆生物：有機沉淀法總蛋白提取實用小教程2016/4/3
從植物葉片提取的植物總蛋白不但是家養類動物生長發育的重要營養物質，而且是具有潛力的新一代營養保健食品，因而掌握植物葉蛋白的提取方法至關重要，讓我們一起了解這整個實驗原理和過程吧。一、實驗目的熟悉植物葉...
南京信帆生物：IPTG誘導蛋白表達的原理及方法步驟2016/4/2
E.coli的乳糖操縱子（元）含Z、Y及A三個結構基因，分別編碼半乳糖苷酶、透酶和乙?；D移酶，此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調節基因I。I基因編碼一種阻遏蛋白，后者與O序列結合，使操縱...
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