SiHa子宮頸癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）SiHa子宮頸癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
Litracen 利曲辛 5118-30-9
ISOBUTYL CARBONATE 碳酸二異丁酯 539-92-4
ISOQUERCITRIN 異懈皮苷 482-35-9
Isoquinoline,7-（broMoMethyl）-  158654-75-2
Isoquinoline-4-carbaldehyde 異喹啉-4-甲醛 22960-16-3
ISOQUINOLINE-8-CARBALDEHYDE 8-異喹啉甲醛 787615-01-4
Isorhapontigenin 異丹葉大黃素 32507-66-7
Isosaccharinic acid-1,4-lactone  7397-89-9
Isosorbide 5-Mononitrate 5-單* 16051-77-7
Isosorbide dinitrate * 87-33-2
Isothiazole 異噻唑 288-16-4
isothipendyl hydrochloride  1225-60-1
Isovaleryl chloride 異戊酰氯 108-12-3
Isovalerylglycine N-異戊酰氨基乙酸 16284-60-9
Isoxazole,3-broMo-5-Methyl- 3-溴-5-甲基異惡唑 25741-97-3
Itopride 依托必利 122898-67-3
Itraconazole EP IMpurity B 4-[4-[4-[4-[[cis-2-（2,4-Dichlorophenyl）-2-（4H-1,2,4-triazol-4-ylMethyl）-1,3-dioxolan-4-yl]Methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-[（1RS）-1-Methylpropyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one  854372-77-3
IverMectin * 70288-86-7
J&J Ex-61 6-[二氟[6-（1-甲基-1H-吡唑-4-基）-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉 943540-75-8
JTT-705 CETP抑制劑 211513-37-0
Juliprosine  80233-19-8
JUVENILE HORMONE III 保幼激素3 22963-93-5
KAAD-CyclopaMine  306387-90-6
Kahweol 中文名稱暫缺 6894-43-5
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。