QGY-7701肝癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）QGY-7701肝癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
1-BroMoethyl acetate 1-溴乙基乙酸酯 40258-78-4
11-cis-retinal  564-87-4
11-CYANOUNDECYLTRICHLOROSILANE  724460-16-6
11-KETOANDROSTERONE  1231-82-9
11-KETODEHYDROEPIANDROSTERONE  17520-02-4
11-MERCAPTOUNDECYLPHOSPHORIC ACID, 99 11-巰基十一烷基磷酸 188678-49-1
11-MERCAPTOUNDECYLTRIMETHOXYSILANE  877593-17-4
11-OCTADECYN-1-OL  84999-79-1
1200 kg 諾孕美特 25092-41-5
1248-18-7 C. I. 顏料紅 49 1248-18-6
125g 正碳十九酸 646-30-0
13（R）-hydroxy-9,11-octadienoic acid  10219-69-9
13-AMino-5,8,11-trioxa-2-azatridecanoic acid 1,1-diMethylethyl ester 13-氨基-5,8,11-三氧雜-2-氮雜十三烷酸 1,1-二甲基乙酯 101187-40-0
13C Carbon disulfode  30860-31-2
Min  17735-94-3
MDPV 1-（3,4-亞甲基二氧苯基）-2-吡咯烷-1-基戊酮鹽酸鹽 24622-62-6
13-Hydroxylabda-8（17）,14-dien-18-oic acid 13-羥基賴百當-8（17）,14-二烯-18-酸 83915-59-7
13-TETRADECYN-1-OL  18202-12-5
14,15-DidehydrovincaMenine 14,15-DIDEHYDROVINCAMENINE 112219-48-4
14-BroMo-1-tetradecanol 14-溴-1-十四烷醇 72995-94-9
15 x 1 g 氨基甲酰磷酸 二鈉鹽 72461-86-0
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。