P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]骨髓瘤細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]骨髓瘤細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]骨髓瘤細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
Zeranol ForMula C18H26O5. 折侖諾（玉米赤酶醇） 55331-29-8
Zinc acrylate 丙烯酸酸鋅 14643-87-9
Zinc diisobutyldithiocarbaMate 二異丁基二硫代氨基甲酸鋅 36190-62-2
ZINC FORMATE 甲酸鋅 557-41-5
URANIUM（IV） OXIDE 二氧化鈾 1344-57-6
uranyl acetate 乙酸氧鈾 6159-44-0
VancoMycin hydrochloride 鹽酸* 1404-93-9
VINYL IODIDE 碘化乙烯 593-66-8
VinyllithiuM  917-57-7
Vinyl Pivalate *基乙酸乙烯酯 3377-92-2
Vinylboronic acid pinacol ester 乙烯基硼酸頻哪醇酯 75927-49-0
VinylchloroforMate 氯甲酸乙烯酯 5130-24-5
VINYLCYCLOPROPANE 乙烯基環丙烷 693-86-7
Vinylene carbonate 碳酸亞乙烯酯 872-36-6
VINYLIDENE BROMIDE 1.1-二溴乙烯 593-92-0
Vinylidene chloride 1，1-二氯乙烯 75-35-4
Vinylphosphonic acid 乙烯基膦酸 1746-03-8
VIOLANTHRONE-78  82145-74-2
VIOLANTHRONE-79  85652-50-2
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。