SAC-IIB2腹水瘤細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）SAC-IIB2腹水瘤細胞 ：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min 。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
Dehydroepiandrosterone 去氫表雄酮 53-43-0
8-AZIDOADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE, SODIUM SALT 8-疊氮酰苷-5'-三磷酸鈉 53696-59-6
3-aMinophenyl）phosphonic acid （3-氨基苯基）膦酸 5427-30-5
7-OCTEN-2-OL, 2-METHYL-6-METHYLENE 月桂烯醇 543-39-5
HISPIDIN 6-[（1E）-2-（3,4-二羥基苯基）乙烯基]-4-羥基-2H-吡喃-2-酮 555-55-5
Permethric acid 菊酸 55701-05-8
英文名稱 中文名稱 CAS號
NA  
HydrobroMic Acid 氫溴酸 10035-10-6
Benzeneacetic acid, a-hydroxy-4-nitro- （R）-4-硝基扁桃酸 10098-39-2
Microcystin-LR 微囊藻毒素（LR亞型） 101043-37-2
100g 地克珠利 101831-37-2
（R）-4-Benzyl-2-oxazolidinone （R）-4-芐基-2-噁唑烷酮 102029-44-7
Methoxyacetaldehyde 甲氧基乙醛 10312-83-1
（4-anilinoazo）benzene- 4'-sulfonic acid 對氨基偶氮苯基-4-磺酸 104-23-4
HYDROXYPROPYL CHITOSAN 羥丙基脫乙酰殼多糖 104673-29-2
Ethyl cyanoacetate 氰乙酸乙酯 105-56-6
4-Hydrazinyl-2（1H）-pyridinone  106689-41-2
Propargyl alcohol 107-19-7
Adipaldehyde 己二醛 1072-21-5
2-methylpentane 2-甲基戊烷 107-83-5
Di-tert-butyl peroxide 二叔丁基過氧化物 110-05-4
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。