SAC-IIC3腹水瘤細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）SAC-IIC3腹水瘤細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
L-GLUTAMINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE *甲酯 鹽酸鹽 32668-14-7
Didodecyldimethylammonium bromide 雙十二烷基二甲基* 3282-73-3
TobraMycin * 32986-56-4
5-benzoyl-α-Methyl-2-thiopheneacetic acid 噻洛芬酸 33005-95-7
quadrosilan 夸屈硅烷 33204-76-1
7,8-Dihydro-14-hydroxynorMorphinone 14-羥基二氫降*酮鹽酸鹽 33522-95-1
PanituMuMab  339177-26-3
EprotiroMe 伊羅替羅 355129-15-6
PeMetrexed disodiuM 7-hydrate 培美曲賽二鈉七水合物 357166-29-1
Sodium 2-（7-（3,3-dimethyl-1-（4-sulfonatobutyl）benz（e）indolin-2-ylidene）hepta-1,3,5-trien-1-yl）-3,3-dimethyl-1-（4-sulfonatobutyl）benz[e]indolinium * 3599-32-4
o-MesitylenesulfonylhydroxylaMine 2-[（氨基氧基）磺酰]-1,3,5-*基苯 36016-40-7
3-（Dimethoxymethylsilyl）propylamine 3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷 3663-44-3
Rivaroxaban * 366789-02-8
DIHEXYLAMMONIUM ACETATE 乙酸二正己基銨（約0.5MOL/L的水溶液）[用于液相色譜-質譜的離子對試劑] 366793-17-1
4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyriMidine 4-氯吡咯并嘧啶 3680-69-1
Clenbuterol 克侖特羅 37148-27-9
BIS（TRIFLUOROMETHYL）DISULFIDE 雙（三氟甲基）二硫化物 372-64-5
diallylether of bisphenol A 雙酚 A 雙烯丙基醚 3739-67-1
Sodium 3,5,6-trichloropyridin-2-olate 3,5,6-三氯吡啶-2-醇鈉鹽 37439-34-2
N-ISOPROPYL-2-PYRROLIDONE N-異丙基-2-吡咯烷酮 3772-26-7
DAST 二乙胺基三氟化硫 38078-09-0
Copaene ALPHA-蒎烯 3856-25-5
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。