RM-1前列腺癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）RM-1前列腺癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
Angelica archangelica, ext. 圓葉當歸（ANGELICA ARCHANGELICA）根提取物 84775-41-7
4-AMINO-2,2-DIMETHYLTETRAHYDROPYRAN 4-氨基-2,2-二甲基四氫吡喃 25850-22-0
8-ACETOXYQUINOLINE 8-乙酰氧基喹啉 2598-29-0
3-METHYLTETRAHYDROPYRAN 3-甲基四氫吡喃 26093-63-0
（1-benzylazetidine-3,3-diyl）diMethanol 1-芐基-3,3-雙羥甲基氮雜環丁烷 26096-30-0
Repertaxin  266359-83-5
2-Phenoxyaniline 2-氨基二苯醚 2688-84-8
Ceftezole SodiuM * 26973-24-0
isononyl alcohol 異壬醇 27458-94-2
Diisopropoxy-bisethylacetoacetatotitanate 二異丙氧二（乙氧乙酰乙酰）合酞 27858-32-8
2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE 2-氮雜-雙環[2,2,1]庚烷 279-24-3
4-（Morpholinomethyl）phenylboronic acid 4-嗎啉甲基苯硼酸 279262-23-6
1,3-dibromo-2-methyl-propane 1,3-二溴-2-甲基丙烷 28148-04-1
Isophorone DiaMine 異佛爾酮二胺 2855-13-2
CYTOSINE-2,4-13C2-15N3  285978-06-5
TRIMETHYLHEXAMETHYLENE DIISOCYANATE *基六亞甲基二異氰酸酯 28679-16-5
4',6-DiaMidino-2-phenylindole dihydrochloride 4',6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽 28718-90-3
METHYL 2-CHLOROPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE 2-氯嘧啶-5-羧酸甲酯 287714-35-6
DIMETHYLPOLYSILANE 二甲基聚硅烷 28883-63-8
9H-fluoren-9-ylMethylester carbonochloridric acid 氯甲酸-9-芴基甲酯 28920-43-6
CIS-3,5-DIHYDROXY-1-CYCLOPENTENE 順-4-環戊烯-1,3-二醇 29783-26-4
TRICHLOROMETHYL ISOCYANATE 異氰酸三氯甲酯 30121-98-3
DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE 二乙氨基羥苯甲酰基苯甲酸己酯 302776-68-7
2,3,5-Tri-o-benzoyl-2-C-Methyl-D-riboFuranose 2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-呋喃核糖 30361-17-2
Benzothiazole, 4-chloro- （7CI,8CI,9CI） 4-氯苯并噻唑 3048-45-1
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。