CNE鼻咽癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體CNE鼻咽癌細胞）：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
（S）-2,2-DiMethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid （S）-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環-4-甲酸 102045-96-5
（S）-2,2-DiMethyl-3-（N-Boc）-4-ethynyl-oxazolidine （4S）-4-乙炔基-2,2-二甲基-1,3-唑烷-3-甲酸叔丁酯 173065-16-2
N2,N6-Bis-（tert-butoxycarbonyl）-L-lysine （S）-2,6-二叔丁氧羰基* 2483-46-7
（S）-2-[（Bis（3,5-bis（trifluoroMethyl）phenyl）triMethylsilanyloxy）Methyl]pyrrolidine, （S）-2-[（Bis（3,5-bis（trifluoroMethyl）phenyl）triMethylsilyloxy）Methyl]pyrrolidine, （S）-α,α-[3,5-Bis（trifluoroMethyl）phenyl]prolinol triMethylsilyl ether （2S）-2-[雙[3,5-雙（三氟乙基）苯基][（*基硅酯）氧基]甲基]-吡咯烷 848821-61-4
（S）-2-[N'-（N-BENZYLPROLYL）AMINO]BENZOPHENONE （R）-2- [N'-（N-芐基脯氨酰）氨基]二苯甲酮 96293-17-3
（S）-3-AMino-3-（2-nitro-phenyl）-propionic acid （S）-3-氨基-3-（2-硝基苯基）-丙酸 732242-02-3
（S）-3-AMINOBUTYRIC ACID （S）-3-氨基丁醇 3775-72-2
（S）-3-AMinopyrrolidine （S）-3-氨基吡咯烷 128345-57-3
（S）-3-AMINOTETRAHYDROFURAN （S）-3-氨基四氫呋喃 104530-79-2
（S）-3-Boc-aMino-4-phenyl-1-butene  107202-43-7
（S）-But-3-en-2-aMine （S）-3-丁烯-2-胺鹽酸鹽 153451-37-7
（S）-3-CARBOXYMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER （S）-N-BOC-3-哌啶乙酸 941289-27-6
（S）-3-Hydroxyphenylglycine  71301-82-1
（S）-3-Hydroxypyrrolidine hydrochloride （S）-3-羥基吡咯烷鹽酸鹽 122536-94-1
（S）-3-Methyl-2-phenylbutylaMine （S）-3-甲基-2-苯基丁胺 106498-32-2
（S）-3-Phenoxybenzaldehyde cyanohydrin （S）-（3-苯氧基苯基61826-76-4
（S）-3-Thienylglycine （S）-3-噻吩基* 1194-87-2
NaMe:（S）-4'-（2-Methylbutyl）[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile  63799-11-1
（S）-4-（4-Nitrobenzyl）-2（1 H）-oxazolidinone （S）-4-[（4-硝基苯基）甲基]-2-惡唑烷酮 139264-55-4
（S）-4-（TERT-BUTOXYCARBONYL）MORPHOLINE-2-CARBOXYLIC ACID （2S）-2,4-嗎啉二羧酸 4-叔丁酯 868689-63-8
（S）-4-ETHYL-4-HYDROXY-7,8-DIHYDRO-1H-PYRANO[3,4-F]INDOLIZINE-3,6,10（4H）-TRIONE （S）-4-乙基-4-羥基-7,8-二氫-1H-吡喃O[3,4-F]吲哚嗪-3,6,10（4H）-酮 110351-94-5
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。