JAR胎盤絨毛癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）JAR胎盤絨毛癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
1-（2-Methoxypropoxy）propan-2-ol PPG-2 甲醚 13429-07-7
（S）-2-（BENZYLOXYCARBONYLAMINO）-3-BUTENOIC ACID METHYL ESTER （S）-2-（芐氧基羰基氨基）-3-丁酸甲酯 75266-40-9
（S）-4-Methoxy-2-Methyl-4-oxobutanoic Acid （2S）-甲基丁二酸 4-甲酯 111266-27-4
2,5-Oxazolidinedione,4-Methyl-, （4S）- （S）-4-甲基唑烷-2,5-二酮 2224-52-4
（S）-dihydro-4-Methylfuran-2（3H）-one DL-3-甲基-Γ-丁內酯 64190-48-3
（S）-5,8A-DIMETHYL-3,4,8,8A-TETRAHYDRO-2H,7H-NAPHTHALENE-1,6-DIONE  41722-49-0
（S）-BOROALA-（-）-PINANEDIOL  497165-13-6
（S）-BOROALA-（-）-PINANEDIOL-HCL  858354-78-6
（S）-Cbs-borane coMplex （S）-CBS-硼烷絡合物 461412-21-5
（S）-FMOC-2-CARBOXYMORPHOLINE （3S）-3,4-嗎啉二羧酸 4-（9H-芴-9-甲基）酯 281655-37-6
S）-FMOC-4-TERT-BUTYLTHIOPHENYLALANINE  204716-12-1
（S）-Ginsenoside Rh2 （S）-人參皂甙 Rh2 67400-17-3
（S）-METHYL 4-HYDROXY-3-METHYLBUTYRATE  138306-24-8
（S）-Methyl-2-broMo-3-hydroxypropanoate （S）-甲基-2-溴-3-羥基丙酸甲酯 7691-28-3
（S）-Methyl-2-hydroxybutanoate （S）-2-羥基丁酸甲酯 73349-08-3
（S）-Metolachlor 異丙甲草胺 87392-12-9
（S）-Modafinil  112111-47-4
（S）-N-Boc-3-aMinoMethylpiperidine （S）-1-Boc-3-氨甲基哌啶 140645-24-5
（S）-N-Boc-3-Morpholinecarbaldehyde 3-甲?；?4-嗎啉羧酸1,1-二甲基乙酯 218594-01-5
（S）-N-Boc-L-hoMoserine TriethylaMMoniuM Salt  796072-25-8
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。