硅膠H是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
*氧化酶IgG 小鼠α半乳糖基抗原（α-Gal）  細胞角蛋白7（人）
*氧化酶COX7A2IgG 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶（αNAG） 細胞角蛋白6
*氧化酶1IgG 小鼠αL巖藻糖苷酶（AFU） 細胞角蛋白5+6
細胞色素BIgG 小鼠αL艾杜糖苷酸酶（IDUA） 細胞角蛋白5
細胞色素b245輕鏈IgG 小鼠α2纖溶酶抑制物（α2-PI） 細胞角蛋白4
細胞色素 CIgG 小鼠α2抗纖溶酶（α2-AP） 細胞角蛋白3+12
細胞球蛋白IgG 小鼠α1微球蛋白（α1-MG）  細胞角蛋白3
細胞黏附分子CD1硅膠H12IgG 小鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP） 細胞角蛋白20
細胞膜鐵轉運蛋白SLC40A1IgG 小鼠T活化連接蛋白（LAT） 細胞角蛋白2
細胞*轉氨酶IgG 小鼠Toll樣受體9（TLR-9/CD289）  細胞角蛋白19
細胞角蛋白7IgG 小鼠Slit2   細胞角蛋白19
細胞角蛋白5IgG 小鼠S100蛋白（S-100） 細胞角蛋白18（C端）
細胞角蛋白5/6IgG 小鼠Qa淋巴抗原2（Qa-2）  細胞角蛋白18
細胞角蛋白4IgG 小鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P） 細胞角蛋白17
細胞角蛋白3IgG 小鼠P物質受體（SP-R） 細胞角蛋白16
細胞角蛋白20IgG 小鼠P物質（SP） 細胞角蛋白15
細胞角蛋白19IgG 小鼠p53（p53） 細胞角蛋白14
蛋白激酶受體相關1βIgG 大鼠乳腺癌標志物-CA153 穿膜蛋白DLK1
蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白IgG 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白（LF/LTF） 程序性死亡配體2
蛋白激酶R樣內質網激酶IgG 大鼠乳酸脫氫酶（LDH） 程序性死亡配體1
蛋白激酶R/雙鏈RNA依賴蛋白激酶IgG 大鼠肉毒堿脂酰轉移酶（CACT） 程序性死亡1
蛋白激酶N2IgG 大鼠絨毛膜*β（β-CG） 成纖維細胞生長因子受體4
蛋白激酶MSTIgG 大鼠絨毛膜*（CG） 成纖維細胞生長因子受體3
蛋白激酶LYK5IgG 大鼠妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A） 成纖維細胞生長因子受體2
蛋白激酶C亞性D型IgG 大鼠熱休克因子1（HSF1） 成纖維細胞生長因子8
蛋白激酶C亞型GIgG 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96） 成纖維細胞生長因子21
蛋白激酶CIgG 大鼠熱休克蛋白90（HSP-90） 成纖維細胞生長因子10
蛋白激酶C αIgG 大鼠熱休克蛋白70（HSP-70） 成視網膜細胞瘤抑癌蛋白
蛋白激酶C betaIgG 大鼠熱休克蛋白60（Hsp-60） 成骨相關轉錄因子
蛋白激酶BIgG 大鼠熱休克蛋白47（HSP47） 成骨特異性轉錄因子
蛋白激酶BIgG 大鼠熱休克蛋白40（HSP-40） 沉默調節蛋白1
蛋白激酶B2IgG 大鼠熱休克蛋白27（HSP-27） 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白（人）
蛋白激酶A受體2α亞基IgG 大鼠熱休克蛋白20（HSP-20） 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白（大、小鼠）
蛋白激酶A錨定蛋白95IgG 大鼠醛固酮（ALD） 超氧化物歧化酶4
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。