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常規轉染技術可分為兩大類：
一類是瞬時轉染,一類是穩定轉染（*轉染）.前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數,產生高水平的表達,但通常只持續幾天,多用于啟動子和其它調控元件的分析.一般來說,超螺旋質粒DNA轉染效率較高,在轉染后24-72小時內（依賴于各種不同的構建）分析結果,常常用到一些報告系統如熒光蛋白,β半乳糖苷酶等來幫助檢測.后者也稱穩定轉染,外源DNA既可以整合到宿主染色體中,也可能作為一種游離體（episome）存在.盡管線性DNA比超螺旋DNA轉入量低但整合率高.外源DNA整合到染色體中概率很小,大約1/104轉染細胞能整合,通常需要通過一些選擇性標記,如來氨丙基轉移酶（APH；*抗性基因）,潮霉素B磷酸轉移酶（HPH）,胸苷激酶（TK）等反復篩選,得到穩定轉染的同源細胞系.
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