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巴氏染色試劑盒
目前細胞學標本普遍使用巴氏染色。Harris 蘇木素染液是比較好的核染色劑,橘黃 G6 與 EA50 聯用可將胞漿染成顏色鮮明的綠色、藍色和粉色。但由于 Harris 蘇木素有毒性, 本公司采用美國流行的改良 Lillie-mayer *,該法優于 Harris 蘇木素染液。 目前大多數實驗室采用成品染液,所以每種染液應注意其改良后的*條件。zui終胞漿染色 應透明可見,核染色質應很容易辨別出來。巴氏染色液用于處理分泌物等細胞脫落標本,細 胞核呈藍色或黑色,角化鱗狀細胞胞漿呈粉紅或橘紅色。
產品組成:
編號 名稱 | SBJ0082 4×50ml | SBJ0082 4×100ml | SBJ0082 4×500ml | Storage |
試劑(A):改良 Lillie-mayer 蘇木素染液 | 50ml | 100ml | 500ml | 室溫 |
試劑(B):氨水溶液 | 50ml | 100ml | 500ml | 室溫 |
試劑(C):橘黃 G6 染液 | 50ml | 100ml | 500ml | 室溫 |
試劑(D):EA 50 染液 | 50ml | 100ml | 500ml | 室溫 |
使用說明書 | 1 份 |
主要成分:巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、伊紅、磷鎢酸、亮綠、冰醋酸和酒精等配制而 成。
操作步驟(僅供參考):
1、A.50%的酒精浸泡 2 分鐘以除去聚乙烯二醇固定液。 B.95%的酒精、70%的酒精水化各 2 分鐘。
2、自來水沖洗 1 分鐘。
3、巴氏染液(A)染色 5 分鐘。
4、自來水沖洗 2 分鐘。
5、0.5%的鹽酸水溶液分化約 10 秒鐘。
6、自來水沖洗 2 分鐘。
7、巴氏染液(B)中藍化 2 分鐘。
8、自來水沖洗 2 分鐘。
9、70%的酒精脫水 2 分鐘。
10、95%的酒精脫水 2 分鐘。
11、95%的酒精脫水 2 分鐘。
12、巴氏染液(C)染 2 分鐘。
13、95%的酒精沖洗 2 分鐘。
14、95%的酒精沖洗 2 分鐘。
15、巴氏染液(D)染 3 分鐘。
16、95%的酒精沖洗 1 分鐘。
實驗結果:
細胞核 藍色或黑色
非角化鱗狀細胞的胞漿 藍色或綠色
角化鱗狀細胞的胞漿 粉紅或橘紅色
注意事項:
1、所有染液均需過濾,需經常更換染液。
2、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
儲存條件:室溫,避光,過濾,6 個月有效。
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