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南京森貝伽生物科技有限公司

巴氏染色試劑盒

時間:2013-5-6閱讀:762
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巴氏染色試劑盒

 

目前細胞學標本普遍使用巴氏染色。Harris 蘇木素染液是比較好的核染色劑,橘黃 G6 與 EA50 聯用可將胞漿染成顏色鮮明的綠色、藍色和粉色。但由于 Harris 蘇木素有毒性, 本公司采用美國流行的改良 Lillie-mayer *,該法優于 Harris 蘇木素染液。 目前大多數實驗室采用成品染液,所以每種染液應注意其改良后的*條件。zui終胞漿染色 應透明可見,核染色質應很容易辨別出來。巴氏染色液用于處理分泌物等細胞脫落標本,細 胞核呈藍色或黑色,角化鱗狀細胞胞漿呈粉紅或橘紅色。

 

產品組成:

編號

名稱

SBJ0082

4×50ml

SBJ0082

4×100ml

SBJ0082

4×500ml

Storage

試劑(A):改良 Lillie-mayer 蘇木素染液

50ml

100ml

500ml

室溫

試劑(B):氨水溶液

50ml

100ml

500ml

室溫

試劑(C):橘黃 G6 染液

50ml

100ml

500ml

室溫

試劑(D):EA 50 染液

50ml

100ml

500ml

室溫

使用說明書

1 份

主要成分:巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、伊紅、磷鎢酸、亮綠、冰醋酸和酒精等配制而 成。

 

操作步驟(僅供參考):

1、A.50%的酒精浸泡 2 分鐘以除去聚乙烯二醇固定液。 B.95%的酒精、70%的酒精水化各 2 分鐘。

2、自來水沖洗 1 分鐘。

3、巴氏染液(A)染色 5 分鐘。

4、自來水沖洗 2 分鐘。

5、0.5%的鹽酸水溶液分化約 10 秒鐘。

6、自來水沖洗 2 分鐘。

7、巴氏染液(B)中藍化 2 分鐘。

8、自來水沖洗 2 分鐘。

9、70%的酒精脫水 2 分鐘。

10、95%的酒精脫水 2 分鐘。

11、95%的酒精脫水 2 分鐘。

12、巴氏染液(C)染 2 分鐘。

13、95%的酒精沖洗 2 分鐘。

14、95%的酒精沖洗 2 分鐘。

15、巴氏染液(D)染 3 分鐘。

16、95%的酒精沖洗 1 分鐘。

 

實驗結果:

細胞核                   藍色或黑色 

非角化鱗狀細胞的胞漿     藍色或綠色 

角化鱗狀細胞的胞漿       粉紅或橘紅色

 

注意事項:

1、所有染液均需過濾,需經常更換染液。

2、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

儲存條件:室溫,避光,過濾,6 個月有效。

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