生育期 （特別是開花期）是影響大豆品種分布和產(chǎn)量的重要因素之一，大豆生育期調(diào)控基因的挖掘和研究，對(duì)選育生態(tài)適應(yīng)性廣的優(yōu)良大豆品種至關(guān)重要。迄今，諸多調(diào)控大豆生育期的E系列基因已被克隆，它們的應(yīng)用提高了育種效率和產(chǎn)量，但是由于光周期調(diào)控大豆開花的復(fù)雜性，還有很多生育期重要基因未被發(fā)掘，具體調(diào)控機(jī)制仍不明確。

東北地理所大豆分子設(shè)計(jì)育種學(xué)科組致力于新的開花期基因發(fā)掘，助理研究員王飛飛利用Minsoy （E1e2e3E4）和Archer （e1ase2E3E4）雜交后構(gòu)建的MA重組自交系進(jìn)行長(zhǎng)日照條件下開花期QTL檢測(cè)，通過親本重測(cè)序和MA群體SLAF-seq，結(jié)合MA群體的花期表型，檢測(cè)到一個(gè)重要調(diào)控位點(diǎn)TOF7 （Time of Flowering 7）。進(jìn)一步研究表明該位點(diǎn)由單基因控制，且編碼基因TOF7控制早花早熟，其候選基因?yàn)橐粋€(gè)擬南芥光周期調(diào)控開花途徑中關(guān)鍵生物鐘基因的同源基因。TOF7是一個(gè)新的控制大豆開花的位點(diǎn)，被世界大豆委員會(huì)命名為 E11，其E11/e11 的基因特征被大豆委員會(huì)所認(rèn)可。

李趙博博士利用全基因組關(guān)聯(lián)分析（Genome-wide association studies， GWAS）技術(shù)與擬南芥重要生物鐘基因進(jìn)行同源比對(duì)的方法，在大豆中鑒定到一調(diào)控開花期新基因LNK2 （Night light-inducible and clock-regulated 2）。利用CRISPR/Cas9開發(fā)出LNK2基因的轉(zhuǎn)基因四重純合突變體，在長(zhǎng)日照條件下，四重突變體的開花時(shí)間明顯早于野生型。熒光定量PCR顯示，在長(zhǎng)日照條件下，LNK2的轉(zhuǎn)錄水平明顯低于野生型。LNK2促進(jìn)了豆類特異性E1基因的表達(dá)，并抑制了開花素FT2a的表達(dá)。這些結(jié)果表明，CRISPR/CAs9介導(dǎo)的4個(gè)LNK2基因的靶向突變縮短了大豆的開花時(shí)間