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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
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生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

動物細(xì)胞的基本形態(tài)觀察和顯微測量

時間:2016/12/14閱讀:1789
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制備不同細(xì)胞的臨時制片,觀察、了解細(xì)胞的基本形態(tài),學(xué)會使用測微尺,通過測量對紅細(xì)胞的進化進行分析。 
【實驗用品】 
一、材料和標(biāo)本 蟾蜍一只,人血液一滴。 
二、器材和儀器 配有目鏡測微尺的顯微鏡一臺、載片十張、蓋片三張、吸水紙、手術(shù)器材一套、解剖盤一個、鏡臺測微尺一個、小平皿一個、牙簽。 
三、試劑 1%甲苯胺蘭、1%甲基蘭、Ringer氏液(兩棲類用)。 
【實驗內(nèi)容】 
一、細(xì)胞的基本形態(tài)觀察 
(一)原理 
細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能相關(guān)是很多細(xì)胞的共同特點,在分化程度較高的細(xì)胞更為明顯,這種合理性是生物漫長進化過程所形成的。例如:具有收縮機能的肌細(xì)胞伸展為細(xì)長形;具有感受刺激和傳導(dǎo)沖動機能的神經(jīng)細(xì)胞有長短不一的樹枝狀突起;游離的血細(xì)胞為圓形、橢圓形或圓餅形。 
不論細(xì)胞的形狀如何,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)一般分為三大部分:細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。但也有例外。例如:哺乳類紅細(xì)胞成熟時細(xì)胞核消失。 
(二)觀察方法與結(jié)果 
1.制備蟾蜍脊髓壓片觀察脊髓前角運動神經(jīng)細(xì)胞。 
取蟾蜍一只,破壞腦和脊髓,在口裂處剪去頭部,除去延腦,剪開椎管,可見乳白色脊髓,取下脊髓放在平皿內(nèi),用Ringer氏液洗去血液后放在載片上,剪碎。將另一載片壓在脊髓碎塊上,用力擠壓。將上面的載片取下即可得到壓片。在壓片上滴一滴甲苯胺蘭染液,染色10分鐘,蓋上蓋片,吸去多余染液。在顯微鏡下觀察,染色較深的小細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。染成蘭紫色的、大的、有多個突起的細(xì)胞是脊髓前角運動神經(jīng)細(xì)胞,胞體呈三角形或星形,有一個圓形細(xì)胞核,內(nèi)有一個核仁(參照照片)。 
2.蟾蜍骨骼肌細(xì)胞的剝離與觀察 
剪開蟾蜍腿部皮膚,剪下一小塊肌肉,放在載片上,用鑷子和解剖針剝離肌肉塊成為肌束,繼續(xù)剝離,可得到很細(xì)的肌纖維(肌細(xì)胞)。盡可能拉直肌纖維。在顯微鏡下觀察,肌細(xì)胞為細(xì)長形,可見折光不同的橫紋,每個肌細(xì)胞有多個核,分布于細(xì)胞的周邊(參照照片)。 
3.蟾蜍肝臟壓片的制備與觀察 
剪開蟾蜍腹腔,取一小塊(約2~3mm 3)肝放在平皿內(nèi),用Ringer氏液洗凈,用鑷子輕壓將肝中的血擠出。然后放在載片上,制片方法同脊髓壓片。染色用甲基蘭。顯微鏡下觀察可見肝細(xì)胞核染成蘭色,肝細(xì)胞緊密排列,擠成多角形(參照照片)。 
動物細(xì)胞的基本形態(tài)觀察和顯微測量 4.蟾蜍血涂片的制備與觀察 
取一滴蟾蜍血液,靠近一端滴在載片上.將另一載片的一端呈45°角緊貼在血滴的前緣,均勻用力向前推,使血液在載片上形成均勻的薄層。(圖l一1)。晾干。顯微鏡觀察可見蟾蜍紅細(xì)胞為橢球形,有核。白細(xì)胞數(shù)目少,為圓形。 
圖1—1血涂片的制備 

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