CaCl2感受態細胞的制備的實驗步驟 
1．前夜接種受體菌（ DH5α或 DH10B），挑取單菌落于lb培養基中37℃搖床培養過夜（約16小時）； 
2．取 1ml過夜培養物轉接于100ml LB培養基中，在37℃搖床上劇烈振蕩培養約2.5-3小時（250-300rpm）； 
3．將 0.1M CaCl2溶液置于冰上預冷； 
以下步驟需在超凈工作臺和冰上操作 
4．吸取 1.5ml培養好的菌液至1.5ml離心管中，在冰上冷卻10分鐘； 
5．4℃下3000g冷凍離心5分鐘； 
6．棄去上清，加入 100μl預冷0.1M CaCl2溶液，用移液槍輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸浮，在冰放置20分鐘； 
7．4℃下3000g冷凍離心5分鐘； 
8．棄去上清，加入 100μl預冷0.1M CaCl2溶液，用移液槍輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸??； 
9．細胞懸浮液可立即用于轉化實驗或添加冷凍保護劑（ 15% - 20%甘油）后超低溫冷凍貯存備用（－70℃）。 

·電轉化法制備大腸桿菌感受態細胞的實驗步驟 
1．前夜接種受體菌（ DH5α或 DH10B），挑取單菌落于LB培養基中37℃搖床培養過夜； 
2．取 2ml過夜培養物轉接于200ml LB培養基中，在37℃搖床上劇烈振蕩培養至OD600=0.6（約2.5-3小時）； 
3．將菌液迅速置于冰上。以下步驟務必在超凈工作臺和冰上操作 
4．吸取 1.5ml培養好的菌液至1.5ml離心管中，在冰上冷卻10分鐘； 
5．4℃下3000g冷凍離心5分鐘； 
6．棄去上清，加入 1500μl冰冷的10%甘油，用移液槍輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸??； 
7．4℃下3000g冷凍離心5分鐘 
8．棄去上清，加入 750μl冰冷的10%甘油，用移液槍輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸浮； 
9．4℃下3000g冷凍離心5分鐘 
10．加入 20μl冰冷10%的甘油，用移液器輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸浮； 
11．立即使用或迅速置于 -70℃超低溫保存。 
附注： 
影響感受態細胞轉化效率的因素及實際操作過程中應注意的事項： 
1．細菌的生長狀態：實驗中應密切注視細菌的生長狀態和密度，盡量使用對數生的細胞（一般通過檢測OD600來控制。DH5α菌株 OD600為 0.5 時細胞密度是 5 × 107/ml ）； 
2．所有操作均應在無菌條件和冰上進行； 
3．經 CaCl2處理的細胞，在低溫條件下，一定的時間內轉化率隨時間的推移而增加， 24小時達到zui高，之后轉化率再下降（這是由于總的活菌數隨時間延長而減少造成的）； 
4．化合物及無機離子的影響：在 Ca2+的基礎上聯合其他二價金屬離子（如 Mn2+或 Co2+ ）、 DMSO 或還原劑等物質處理細菌，可使轉化效率大大提高（ 100-1000 倍）； 
5．所使用的器皿必須干凈。跡量的去污劑或其它化學物質的存在可能大大降低細菌的轉化效率； 
6．質粒的大小及構型的影響：用于轉化的應主要是超螺旋的 DNA ； 
7．一定范圍內，轉化效率與外源 DNA 的濃度呈正比；