[方法]
1．將4m1包被緩沖液稀釋的PEG純化噬菌體（約1×1011TU/ml）等量分加在聚苯乙烯培養皿中。4℃在搖床上搖動過夜。
2．棄去上清并在室溫下用PBST充分沖洗。
3．加6ml封閉液并在37℃搖床上搖動孵育1小時。
4．在總體積為4ml的封閉液中，將40ul血清與100/xl細菌提取物和4×1012pfu經PEG純化的nRl載體噬菌體混合，并在室溫下孵育60分鐘。
5．棄去封閉液。用PBST快速洗滌。將預孵育的混合物加到平板上。4℃在搖床上搖動過夜孵育。
6．棄去溶液并在室溫下用PBST充分洗板。
7．除去洗滌緩沖液。加4ml*—HCl/BSA洗脫。室溫下搖床孵育10分鐘。在含有-100ul 2mol/LTris—HCl pH 9．4的聚丙烯管內進行中和。
8．采用ELISA模式，用純化抗體來檢測噬菌體—多肽或抗原。
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