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蘇州益康環境檢測有限公司
簡述:常溫庫溫濕度驗證 為確認本實驗室所采用的方法適合于《藥品經營質量管理規范》GSP、《藥品生產質量管理規范》GMP特制定本方案驗證該常溫庫能否準確檢驗出《藥品經營質量管理規范》、《藥品生產質量管理規范》GMP標準性能要求。
方法用途 | 常溫庫溫濕度驗證,為確認本實驗室所采用的方法適合于《藥品經營質量管理規范》GSP、《藥品生產質量管理規范》GMP特制定本方案驗證該常溫庫能否準確檢驗出《藥品經營質量管理規范》、《藥品生產質量管理規范》GMP標準性能要求。 |
驗證目的 | 常溫庫溫濕度驗證驗證為符合《藥品經營質量管理規范》GSP、《藥品生產質量管理規范》GMP在本實驗室的適用性。 |
驗證依據和方法 | 1、《藥品經營質量管理規范》GSP 2、《藥品生產質量管理規范》GMP GSP附錄5驗證管理:應當根據驗證對象及項目,合理設置驗證測點。 (一)在被驗證設施設備內一次性同步布點,確保各測點采集數據的同步、有效。 (二)在被驗證設施設備內,進行均勻性布點、特殊項目及特殊位置專門布點。 (三)每個庫房中均勻性布點數量不得少于9個,倉間各角及中心位置均需布置測點,每兩個測點的水平間距不得大于5米,垂直間距不得超過2米。 (四)庫房每個作業出入口及風機出風口至少布置5個測點,庫房中每組貨架或建筑結構的風向死角位置至少布置3個測點。 (五)每個冷藏車箱體內測點數量不得少于9個,每增加20立方米增加9個測點,不足20立方米的按20立方米計算。 (六)每個冷藏箱或保溫箱的測點數量不得少于5個。 3、本公司程序文件《方法的選擇、驗證和確認程序》(SYK /CX 02-24-2020-Ⅰ/0)
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