96孔板測定示例

概述

添加適當的對照或測試樣品（50μL）

預孵育10-15分鐘

添加MMP Green™底物溶液（50μL）

孵育0分鐘（用于動力學讀數）或30分鐘至1小時（終點讀數）

在Ex / Em = 490/525 nm處監測熒光強度

注意：在開始實驗之前，在室溫下解凍所有試劑盒組分。

操作方法

1.根據需要制備含有生物樣品的MMP。

2.pro-MMPs：

2.1制備2mM APMA工作溶液（2X）：用1：500稀釋1M APMA（組分B）和測定緩沖液（組分C），得到2mM APMA工作溶液（2X）。

注意：APMA屬于有機汞。 小心輕放！ 根據當地法規處理。

2.2用APMA包埋MMPs：用等體積的2mM APMA工作溶液（2X，來自步驟2.1）孵育含有MMP的樣品或純化的MMPs。 有關孵育時間，請參閱說明書中的附錄I. 在實驗之前立即MMP。

注意1：將含酶樣品保存在冰上。 避免劇烈渦旋酶。長時間儲存活化酶會使酶失活。

注意2：對于酶活化，優選在較高蛋白質濃度下活化。后，您可以進一步稀釋酶。

3.準備工作解決方案：

3.1制備MMP Green™底物工作溶液：用1：100稀釋MMP Green™底物（組分A）和測定緩沖液（組分C），如說明書中表1所示。

3.2制備MMP稀釋：如果使用純化的MMP，則在測定緩沖液（組分C）中將MMP稀釋至合適的濃度。

注意：Pro-MMP需要在使用前（參見步驟2.2）。 避免劇烈渦旋酶。

3.3制備抑制劑和化合物稀釋：如果您正在篩選MMPs抑制劑，請根據需要稀釋已知的MMPs抑制劑和測試化合物。

4.根據說明書中的表2和表3在96孔微孔板中建立酶促反應：

5.運行酶反應：

5.1如果您正在篩選MMPs抑制劑，則將培養板在酶反應（例如25°C或37°C）的所需溫度下預孵育10-15分鐘。

5.2將50μL（96孔）或20μL（384孔）MMP Green™底物溶液（來自步驟3.1）加入到測定板的樣品和對照孔中。充分混合試劑。

5.3用Ex / Em = 490 / 525nm的熒光板讀數器監測熒光強度。

動態讀數：立即開始測量熒光強度，每5分鐘連續記錄數據30至60分鐘。

終點讀數：在室溫下孵育反應30至60分鐘，如果可能，避免光照。 充分混合試劑，然后測量熒光強度。