來(lái)自瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)，德國(guó)柏林大學(xué)醫(yī)學(xué)院等處的研究人員發(fā)表了題為“The Alarmin Interleukin-33 Drives Protective Antiviral CD8+ T Cell Responses”的文章，獲得了的發(fā)現(xiàn)——當(dāng)面對(duì)病毒侵襲的時(shí)候，免疫系統(tǒng)還有另外一種可以用于對(duì)付病毒攻擊的基礎(chǔ)機(jī)制，這將可以用于疫苗研制，幫助防治傳染疾病和癌癥，相關(guān)成果公布在Science雜志上。 生物通
殺傷性T細(xì)胞，也稱為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(cytotoxic T lymphocytes)，是免疫系統(tǒng)中的一種關(guān)鍵作用因子，這些細(xì)胞能特異性識(shí)別并殺死帶有病毒或者細(xì)菌的細(xì)胞，還有癌細(xì)胞。研究認(rèn)為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞未來(lái)很可能用于針對(duì)艾滋病，丙肝，瘧疾，以及癌癥的疫苗研制中。
長(zhǎng)期以來(lái)，科學(xué)家們都認(rèn)為人類病毒感染后，免疫系統(tǒng)就會(huì)召集T淋巴細(xì)胞“*”，但這是如何召集的，又是誰(shuí)來(lái)決定的呢？研究人員認(rèn)為這是由能特異性識(shí)別病毒的樹(shù)突細(xì)胞完成的，這種細(xì)胞具有特異性分子結(jié)構(gòu)——病原體相關(guān)分子模式(pathogen-associated molecular patterns，PAMPs)，因此在偵查出一個(gè)病原體后，樹(shù)突細(xì)胞就能協(xié)調(diào)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞。生物通
但是在這篇文章中，Max Loehning，Daniel Pinschewer兩位教授提出了免疫系統(tǒng)反擊的另外一個(gè)基礎(chǔ)機(jī)制：在病毒殺死某些細(xì)胞后，這些細(xì)胞能釋放各種分子，包括一些非常*的分子——研究人員將其稱為損傷關(guān)聯(lián)分子模式(damage-associated molecular patterns，DAMPs)。通過(guò)這一微型戰(zhàn)場(chǎng)上的分子碎片，DAMPs發(fā)出明確信號(hào)，警告機(jī)體目前已受到損傷。
研究人員懷疑細(xì)胞毒性T細(xì)胞的攻擊性與一種特殊DAMP密切相關(guān)，這就是白細(xì)胞介素33(IL-33)，這種細(xì)胞中的蛋白一般排列在脾臟和淋巴結(jié)壁上，這兩者就是細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的“家”。因此當(dāng)這些細(xì)胞被病毒殺死后，細(xì)胞釋放的白細(xì)胞介素33立即就會(huì)通知細(xì)胞毒性T細(xì)胞進(jìn)行全力攻擊。生物通
目前研究人員已經(jīng)在小鼠實(shí)驗(yàn)中證明了這一機(jī)制，如果機(jī)體無(wú)法識(shí)別白細(xì)胞介素33，那么就容易被感染，反過(guò)來(lái)說(shuō)，白細(xì)胞介素33也可以用于增加T淋巴細(xì)胞的數(shù)量和攻擊性。這也就說(shuō)明了這一成分可以用于疫苗研制中。
Loehning教授和Pinschewer教授解釋道，PAMPs和DAMPs的作用在反擊準(zhǔn)備階段可能是互補(bǔ)的，“PAMPs警告樹(shù)突細(xì)胞，聚集殺傷性T細(xì)胞，但是zui開(kāi)始?xì)訲細(xì)胞的攻擊還很溫和，當(dāng)DAMP釋放出來(lái)后，免疫系統(tǒng)就開(kāi)始了全力攻擊。”
會(huì)員1.png)
