來自南京醫(yī)科大學，復旦大學，美國維克森林大學醫(yī)學院等處的研究人員發(fā)表了題為“Replication and cumulative effects of GWAS-identified genetic variations for prostate cancer in Asians: a case-control study in the ChinaPCa consortium”的文章，解析了通過亞洲人群前列腺癌全基因組關聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)的前列腺癌易感基因，相關論文發(fā)表在《Carcinogenesis》雜志上(SCI影響因子5.401，JCR 2區(qū))。
文章的通訊作者是南京醫(yī)科大學特聘教授張正東博士，以及維克森林大學Jianfeng Xu，其中張正東教授近年來主持了包括國家自然科學基金、教育部重點項目、江蘇省自然科學基金等在內的10余項國家及省部級科研項目，在環(huán)境流行病學領域進行了較為系統(tǒng)深入的研究。
前列腺癌是男性生殖系zui常見的惡性腫瘤，是源自前列腺上皮的惡性腫瘤，約占泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的4%。在男性高齡老人中是較常見的癌癥之一。多發(fā)于50歲以后，發(fā)病率隨年齡增加逐步提高。其發(fā)病率和死亡率在歐美國家僅次于肺癌，居所有癌腫的第二位。
前列腺癌發(fā)病率有明顯的地區(qū)差異，在亞洲地區(qū)，和在歐美地區(qū)存在差別。歐美各國發(fā)病率較高，東方發(fā)病率比較低。但是近幾年在國內的發(fā)病率有所增高。目前上的一些研究主要是針對歐美等地區(qū)的人群進行分析，針對亞洲人群的前列腺癌基因突變的分析較少。
在這篇文章中，研究人員解析了通過全基因組關聯(lián)分析技術發(fā)現(xiàn)的5個新型的前列腺癌易感基因，比對2169個對照組樣品，在1524個病例樣品中對這五個突變進行了基因分型，從中發(fā)現(xiàn)了這些突變的積累效應模式，并指出這些突變與臨床階段，Gleason分級，以及家族歷史無關聯(lián)。
這些實驗結果將進一步加深科學家們對于前列腺癌的認識，也有助于分析中國人群前列腺癌的具體分子機制。
除此之外，近期不少科學家也獲得了前列腺癌基因研究的進展，比如來自北卡羅來納大學的研究人員發(fā)現(xiàn)與一種遺傳性前列腺癌相關的基因突變。生物通
HOXB13基因的突變在一般人群中很少見，據信只有1%的男性攜帶這一突變，但在那些攜帶這一突變的人中，年輕時罹患前列腺癌的危險性可能大幅增加。研究人員利用技術，測定該染色體區(qū)域中200多個基因的DNA序列，發(fā)現(xiàn)有4個不相關的家庭在HOXB13基因上有相同的突變。該基因對前列腺的胚胎發(fā)育期和前列腺的功能至關重要。
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