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貨號	XG-P2763	規格	8 孔、24 孔、96 板、15ml、50ml
包裝	盒裝	用途	僅供科研研究實驗

磁力架

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貨號	規格	分類
XG-P2763	8 孔	核酸純化
XG-P2763	24 孔	核酸純化
XG-P2763	96 板	核酸純化
XG-P2763	15ml	核酸純化
XG-P2763	50ml	核酸純化

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一、模板DNA：PCR反應需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反應的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反應中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細胞分裂、DNA合成等生物學過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反應需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；

五、PCR buffer溶液：對PCR反應具有緩沖作用，調節反應pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應特異性，從而提高反應效率；

六、酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟，常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準，用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應產物；

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①Oligo dT
選擇Oligo dT時，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT，對RNA樣品的質量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個gene表達量很低）。選擇隨機引物時，鏈cDNA合成反應中就是以所有的RNA為模板，然后進行PCR反應時設計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關系，一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng，可能會導致小片段產物（＜500bp）的增加和長片段、全長產物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個基因序列的一部分，與模板互補的引物。該引物需要結合目標RNA的已知序列進行設計。由于引物和RNA序列特異性結合，每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當分析多種目標時，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對退火溫度進行優化。

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牛細小病毒PCR試劑盒	柏氏血矛線蟲PCR試劑盒
豬苓染料法PCR鑒定試劑盒	嗜吞噬細胞無漿體PCR檢測試劑盒
鱷失調蛋白ELISA試劑盒	中央無漿體PCR檢測試劑盒
β2轉鐵蛋白ELISA試劑盒	奧葉茲基氏病病毒PCR試劑盒
伯氏疏螺旋體PCR檢測試劑盒	豬細小病毒PCR試劑盒
浣熊痘病毒PCR檢測試劑盒	豬圓環病毒型PCR檢測試劑盒
甲基營養型芽孢桿菌探針法qPCR試劑盒	埃希氏菌屬通用PCR試劑盒
人腺病毒E4型PCR試劑盒	埃希氏菌屬通用PCR試劑盒
生殖支原體PCR檢測試劑盒	豬圓環病毒通用型(PCV-U)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
甲型副傷PCR試劑盒	同豬皰疹病毒Ⅰ型奧葉茲基氏病病毒PCR檢測試劑盒
甲型/乙型流感病毒PCR檢測試劑盒	腫瘤壞死因子受體超家族成員18ELISA試劑盒
山羊源性成分PCR試劑盒	43kDaTarDNA結合蛋白ELISA試劑盒
大腸桿菌(O)PCR檢測試劑盒	5-羥色胺受體2AELISA試劑盒
抗肺泡基底膜抗體ELISA試劑盒	磁力架60S核糖體蛋白L17ELISA試劑盒
α-輔肌動蛋白3ELISA試劑盒	alpha-1能受體ELISA試劑盒