Murine RNase Inhibitor

產品說明：
鼠核糖核酸酶抑制劑（Murine RNase Inhibitor）能夠廣泛抑制各種 RNase (RNase A, B, C) 。它通過以 1:1 的比例以高親和力非
共價結合來抑制 RNA 酶。該抑制劑特異性抑制 RNase A、B 和 C，不抑制真核 RNase T1、T2、U1、U2、CL3 以及原核 RNase I 和RNase H。 Murine RNase Inhibitor 經過 RT-PCR、RT-qPCR 檢驗，能與多種商品化的如 AMV、MMLV 等逆轉錄酶以及 Taq DNAPolymerase 等 DNA 聚合酶兼容。具有更高的抗氧化活性，更適合于對高濃度 DTT 敏感的實驗。
儲存條件：-20℃保存
活性單位： 1 個活性單位 (U) 定義為抑制 5 ng RNase A 活性的 50%所需要的酶量。
質量控制：SDS-PAGE 檢測純度大于 99%，經檢測無核酸外切酶、核酸內切酶和核糖核酸酶活性，無細菌基因組 DNA 殘留。
應用范圍：
1.以 RNA 為模板的 cDNA 鏈合成。
2.RT-PCR、RT-qPCR
3.體外轉錄/轉譯系統。
4.需要包裝 RNA 完整性的反應體系中。
儲存緩沖液：20 mM HEPES-KOH，50 mM KCl，8 mM DTT，50% Glycerol，pH 7.6 @ 25°C。
注意事項：
1.高濃度的尿素，胍鹽等蛋白變性劑作用下，Murine RNase Inhibitor 會失活。
2.Murine RNase Inhibitor 的使用量按照終濃度 1U/μl 添加。
3.Murine RNase Inhibitor 應在可能導致 RNase 污染的其他成分之前加入反應中。
4.Murine RNase Inhibitor 應在 50°C 以下使用。

一、模板DNA：PCR反應需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反應的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反應中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細胞分裂、DNA合成         等生物學過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反應需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；

五、PCR buffer溶液：對PCR反應具有緩沖作用，調節反應pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應特異性，從而提高反應效率；

六、酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟，常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準，用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應產物；

①Oligo dT
選擇Oligo dT時，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT，對RNA樣品的質量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個gene表達量很低）。選擇隨機引物時，鏈cDNA合成反應中就是以所有的RNA為模板，然后進行PCR反應時設計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關系，一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng，可能會導致小片段產物（＜500bp）的增加和長片段、全長產物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個基因序列的一部分，與模板互補的引物。該引物需要結合目標RNA的已知序列進行設計。由于引物和RNA序列特異性結合，每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當分析多種目標時，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對退火溫度進行優化。