大鼠胎兒表皮角質形成層細胞提取物【Rat Embryo: Normal Fetal Epidermal Keratinocytes Derivatives】
大鼠胎兒表皮角質形成層細胞提取物是從大鼠原代胎兒表皮角質形成層細胞提取的，大鼠原代胎兒表皮角質形成層細胞從正常大鼠胚胎組織制備。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠胎兒表皮角質形成層組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

培養步驟：

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

注意事項：
1. 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

9-METHOXY-9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE20種半揮發性有機物混標 標準品anti- ITM2A antibody早期生長應答因子2(EGR2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

9-ACETYLANTHRACENE20種半揮發性有機物混標 標準品anti- ITM2C antibody脂氧素A4(LXA4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ALPHA-1-ANTITRYPSIN20種半揮發性有機物混標 標準品anti- ITM2C antibody胰脂肪酶(PL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Carotene20種半揮發性有機物混標 標準品anti- ITPA antibody胰α2(AMY2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

CyclohexapentyloseCustom n-Alkane Solution (C15- C34)anti- ITPK1 antibody精氨酰氨基肽酶(RNPEP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ALPHA-SEXITHIOPHENE偶數正構烷烴混標（C6-C20）標準品anti- ITPKA antibody松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ALPHA-LACTALBUMIN8270 BNA Surrogate Solution（6組份） 標準品anti- ITPKB antibody抗M1抗體(Anti-GM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ALPHA-PHELLANDRENE12種醛酮混標 標準品anti- ITPKC antibody絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

大鼠胎兒表皮角質形成層細胞提取物dried驅動蛋白KNS1抗體Human ACACA(Acetyl-CoA Carboxylase) ELISA Kit肌間蛋白1(MYOM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..驅動蛋白KIF5A抗體Human ACHAP(Acetylcholinesterase Associated Protein) ELISA Kit肌間蛋白2(MYOM2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..電壓門控鉀通道蛋白1抗體Human IFN-β(Interferon beta) ELISA Kit心肌素(MYOCD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Mycoleptodiscus sphaericus Ostazeski驅動蛋白家族成員1B抗體Human CGA(Chromogranin A) ELISA Kit肌神經蛋白(MYNN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Schizophyllum commune Fries3/3抗體Human FTH1(Ferritin heavy chain) ELISA Kit生肌因子6(MYF6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

freeze-dried含賴氨酸卷曲螺旋蛋白1抗體Human FTL(Ferritin light chain) ELISA Kit生肌因子5(MYF5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細胞角膜蛋白多糖抗體Human RORC(Nuclear receptor ROR-gamma) ELISA KitMAX交互子1(MXI1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, human derived from metastatic ..驅動蛋白家族蛋白3抗體Human CNTF(Ciliary neurotrophic factor) ELISA Kit羥戊酸脫羧酶(MVD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)