日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海西格生物科技有限公司
初級會員 | 第6年

18930344717

當前位置:上海西格生物科技有限公司>>細胞培養>>人源腫瘤細胞>> 人肺MatchPair™:肺上皮細胞和腫瘤原代細胞

人肺MatchPair™:肺上皮細胞和腫瘤原代細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2020-10-21 15:31:40瀏覽次數:256次

聯系我時,請告知來自 環保在線
同類優質產品更多>
人肺MatchPair™:肺上皮細胞和腫瘤原代細胞
上海西格生物相關產品:
人參二醇
5-fluorouracil-6-d1

       產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

      發貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。

      保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。

產品名稱

 人肺MatchPair™:肺上皮細胞和腫瘤原代細胞

 規格

 2×5×105

 貨號

 XG-X6610

 

培養步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 
操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

HYDROXYNAPHTHOL BLUE亞微米、納米粒度(氣溶膠)標準物質anti- DAP3 antibody大鼠補體因子H(CFH)ELISA試劑盒

NA亞微米、納米粒度(氣溶膠)標準物質anti- DAP5 antibody大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒

Hydroxyethyl Cellulose亞微米、納米粒度(氣溶膠)標準物質anti- DAPK1 antibody大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒

Sodium isethionate亞微米、納米粒度(氣溶膠)標準物質anti- DAPK2-Specific antibody大鼠(PP)ELISA試劑盒

Oxindole亞微米、納米粒度(氣溶膠)標準物質anti- DAPP1 antibody大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒

NA亞微米、納米粒度(氣溶膠)標準物質anti- DARC antibody大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒

Hydroiodic acid亞微米、納米粒度(氣溶膠)標準物質anti- DARPP32 antibody大鼠αS轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒

HYDROQUINIDINE亞微米、納米粒度(氣溶膠)標準物質anti- DARS antibody大鼠同型半(Hcy)ELISA試劑盒

人肺MatchPair™:肺上皮細胞和腫瘤原代細胞frozen轉錄因子ETV7抗體anti- SULT1A1 antibody核因子相關κB結合蛋白(NFRkB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Acremonium luzulae (Fukel) Gams, anamorph真核翻譯延長因子2抗體anti- SULT1A3 antibodyDiscs大同源物關聯蛋白5(DLGAP5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Acanthamoeba lenticulata Molet and Ermolief ..真核延伸因子激酶2抗體anti- SULT1A4 antibody轉錄激活因子3(ATF3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..真核啟動因子2α抗體(eIFα2)anti- SULT1B1 antibody無翅型MMTV整合位點家族成員5B(WNT5B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Laetiporus sulphureus (Bulliard : Fries) Bo ..酸化一氮合成酶3(內皮型)抗體anti- SULT1C2 antibody含動力蛋白重鏈域蛋白1(DNHD1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Ophiostoma ulmi (Buisman) Nannfeldt, teleom ..抗志賀素大腸桿菌O139抗體(仔豬水腫病志賀素大腸桿菌O139)anti- SULT1E1 antibody唾液酸結合Ig樣凝集素8(SIGLEC8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Rhodosporidium toruloides Banno腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體anti- SULT2A1 antibody異粘蛋白(MTDH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Phellinus chrysoloma (Fries) Donk, teleomor ..酸化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體anti- SULT2B1 antibody促腎上腺皮質素釋放激素受體2(CRHR2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 达拉特旗| 涞水县| 嘉定区| 田阳县| 静乐县| 岑巩县| 宁蒗| 房产| 五大连池市| 东源县| 二手房| 昌邑市| 响水县| 宁远县| 湘乡市| 东安县| 延津县| 临湘市| 惠东县| 南川市| 海阳市| 清原| 广德县| 龙陵县| 天全县| 江西省| 宣武区| 康平县| 汝城县| 宜君县| 泾阳县| 任丘市| 大化| 浦县| 洱源县| 成武县| 南江县| 抚远县| 台南县| 嘉义县| 苍山县|