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細胞生長緩慢問題淺析2024/2/5
細胞是生命的基本單位。（除了病毒特殊一點。）細胞由細胞核組成和細胞膜還有線粒體等組成。（除了個別）小到細菌大至藍鯨，都由細胞組成。細胞生長緩慢問題淺析如下：1.培養液及培養方法有誤，更換不同培養液或血...
ELISA 檢測灰區結果分析2024/1/29
ELISA測定的陽性判斷值,通常是將大量陰性和陽性人群的測定數據進行統計分析后確定的,其確定依據為判斷結果的假陽性和假陰性率低。在陽性判斷值周圍一定范圍內之外的測定結果可歸為可疑,亦即ELISA測定的...
PCR反應引物設計重難點歸納2024/1/22
引物設計有3條基本原則：首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構，再次引物不能在模板的非目的位點引發DNA聚合反應(即錯配)。引物設計應注意如下要點：1、引物的...
抗體生物的活性合集2024/1/15
抗體又被稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig），這是因為，血清蛋白通過物理的溶解度定義，可以被簡單的區分為白蛋白（albumin）和球蛋白(globulin)，進一步通過電泳技術對血清蛋...
胎牛血清制備一般過程2024/1/8
制備胎牛血清是一個復雜的過程，通常由專業的生物制品公司進行，以確保其質量和純度。下面介紹一般的胎牛血清制備過程的主要步驟。1、采集胎牛血液制備胎牛血清的第一步是采集胎牛的血液。這需要在專業場所進行，確...
分辨胎牛血清優劣方法總結2024/1/8
胎牛血清（FetalBovineSerum，FBS）是在生物醫學研究和細胞培養中廣泛使用的重要生物制品，它含有豐富的生長因子、蛋白質和其他生物分子，對細胞生長和增殖起著至關重要的作用。胎牛血清是一種性...
細胞收到后操作指引2024/1/2
細胞是生命的基本單位。（除了病毒特殊一點。）細胞由細胞核組成和細胞膜還有線粒體等組成。（除了個別）小到細菌大至藍鯨。都由細胞組成。收到細胞后如何操作:1、首先，觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾...
PCR試劑盒試驗反應引物設計要點2023/12/25
引物設計有3條基本原則：首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構，再次引物不能在模板的非目的位點引發DNA聚合反應(即錯配)。引物設計應注意如下要點：1、引物的...
河弧菌(VF)檢測試劑盒(熒光-PCR法)使用方法2023/12/18
河弧菌(VF)檢測試劑盒(熒光-PCR法)使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能...
各種抗體的保存方法匯集2023/12/11
1、抗體濃度抗體濃度過低（2、多克隆抗體多克隆抗體在血清中于-20℃保存十年其活性損失不大。然而，一旦抗體被純化后，儲存在50%的甘油中于-20℃保存，即使沒有凍融，其活性的損失也可以觀察到，盡管其進...
小鼠S100鈣結合蛋白A7ELISA試劑盒常用標本收集2023/12/4
ELISA是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。常規用于ELISA實驗的樣本包含血清、血漿、組織勻漿等。不同樣本類型的預處理方法存在差異，合適的樣本預處理是確保ELISA實...
抗體檢測方法陳述2023/11/28
抗體,也叫免疫球蛋白(Ig),是一種能特異性結合抗原的糖蛋白,而抗原是在易感染動物體內引發抗體產生的物質。抗體檢測的三種方法：1、直接免疫熒光法(IIF)這種的實驗辦法可以對人體內含有的抗體和試劑里面...
?PCR反應循環參數分析2023/11/20
循環參數:1.預變性模板DNA全變性與PCR酶的全激活對PCR能否成功至關重要，建議加熱時間參考試劑說明書，一般未修飾的Taq酶激活時間為兩分鐘。2.變性步驟循環中一般95℃，30秒足以使各種靶DNA...
移液和洗滌技術對CV值高的影響2023/11/13
免疫檢測法的精確性表現為單次實驗孔間（批內）的重復性和多次實驗之間（批間）的重復性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術和洗滌技術。一、移液技術1.移液時，槍頭應對準孔，避免接觸孔...
檢測抗體三種方法介紹2023/11/6
抗體是哺乳動物適應性免疫系統對抗病原體的核心，它是在病原體刺激下由漿細胞（效應B細胞）所分泌的一種免疫球蛋白，能夠識別并結合特異的病原體抗原，隨后通過介導中和作用、調理作用、效應T細胞殺傷等來清除病原...
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